氘代甲硫醇-D3 | 7175-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 氘代甲硫醇-D3
• 英文名称: trideuteromethanethiol
• 英文别名: Methyl-d(3)-mercaptan；Trideuteromethylmercaptan；Methane-d3-thiol；trideuteriomethanethiol
• CAS: 7175-74-8
• 化学式: CH₄S
• 分子量: 51.0849
• InChiKey: LSDPWZHWYPCBBB-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 闪点：
  -18 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F+,T,N
• 安全说明：
  S16,S25,S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53,R12,R23
• 危险品运输编号：
  UN 1064 2.3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代甲硫醇-D3 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸甲酯和同位素类似物的振动光谱和法向坐标分析

  摘要：

  摘要 观测到的亚硝酸甲酯 (CH 3 SNO) 及其 d 3 -、 13 C- 和 15 N-取代类似物的 44 种基本成分的气相红外频率已被用于计算 19 参数对称价力场. 最终的改进导致四种同位素异构体的计算频率和观察频率之间的平均误差小于 4 cm -1 (~0.5%)。与早期的报告相反，相对强度、同位素频率偏移以及计算出的势能分布都支持将 v (CS) 分配给比 v (SN) 更高的频率。对于正常分子，在 735 cm -1 处观察到 v (CS) 为弱带；相比之下，v (SN) 在 646 cm -1 处强烈吸收。在未取代分子的气相光谱中，NO 伸缩基波发生在 1535 cm -1 处，但当 15 N 取代正常同位素时转移到 1507 cm -1 处。与 CH 3 SNO 的骨架振动相关的五个基本谱带与 CF 3 SNO 和 CH 3 ONO 光谱中的类似吸收进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(81)85264-7
• 作为产物：
  描述：

  S-trideuteromethylisothiouronium iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 氘代甲硫醇-D3
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸甲酯和同位素类似物的振动光谱和法向坐标分析

  摘要：

  摘要 观测到的亚硝酸甲酯 (CH 3 SNO) 及其 d 3 -、 13 C- 和 15 N-取代类似物的 44 种基本成分的气相红外频率已被用于计算 19 参数对称价力场. 最终的改进导致四种同位素异构体的计算频率和观察频率之间的平均误差小于 4 cm -1 (~0.5%)。与早期的报告相反，相对强度、同位素频率偏移以及计算出的势能分布都支持将 v (CS) 分配给比 v (SN) 更高的频率。对于正常分子，在 735 cm -1 处观察到 v (CS) 为弱带；相比之下，v (SN) 在 646 cm -1 处强烈吸收。在未取代分子的气相光谱中，NO 伸缩基波发生在 1535 cm -1 处，但当 15 N 取代正常同位素时转移到 1507 cm -1 处。与 CH 3 SNO 的骨架振动相关的五个基本谱带与 CF 3 SNO 和 CH 3 ONO 光谱中的类似吸收进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(81)85264-7

文献信息

• Matrix Photochemistry of the Chlorocarbonyl Sulfenyl Compounds ClC(O)SY, with Y = Cl or CH₃
  作者：Rosana M. Romano、Carlos O. Della Védova、Anthony J. Downs

  DOI：10.1021/jp048756y

  日期：2004.9.1

  The photochemistries of the molecules ClC(O)SCl and ClC(O)SCH3 (in both their normal and perdeuterated forms) isolated in solid Ar or N2 matrixes at 15 K have been investigated. On the basis of evidence of the IR spectra of the matrixes, the products of irradiation with broad-band UV−visible light (200 ≤ λ ≤ 800 nm) were identified, thereby revealing quite different photochemical behaviors for the

  已经研究了在 15 K 下在固体 Ar 或 N2 基质中分离的分子 ClC(O)SCl 和 ClC(O)SCH3（以其正常形式和过氘化形式）的光化学。根据基质的红外光谱证据，鉴定了用宽带紫外-可见光（200 ≤ λ ≤ 800 nm）照射的产物，从而揭示了两种分子完全不同的光化学行为。ClC(O)SCl 受到多通道变化的影响，包括顺和反旋转异构体的相互转化，光分解产生 CO 和 SCl2，形成迄今未知的自由基 ClC(O)S•，以及随后分解该自由基产生ClCO•自由基或OCS分子。相比之下，ClC(O)SCH3 分两步分解，第一步包括分解成 CO 和 ClSCH3，第二个是氢原子从 ClSCH3 的甲基上脱离，形成分子复合物 H2CS···HCl。ClC(O)S•自由基和H2CS···HCl ha...
• Mechanistic Studies of the Photoinduced Quinone Trimethyl Lock Decaging Process
  作者：Clinton J. Regan、David P. Walton、Oliver S. Shafaat、Dennis A. Dougherty

  DOI：10.1021/jacs.6b12007

  日期：2017.4.5

  substrates on exposure to visible light are described. The reaction involves a photochemically initiated reduction of a quinone mediated by an appended thioether. After reduction, a trimethyl lock system incorporated into the quinone leads to thermal decaging. The reaction could be viewed as an electron-transfer initiated reduction of the quinone or as a hydrogen abstraction-Norrish Type II-reaction. Product

  描述了在暴露于可见光时对各种底物进行降解的一般反应的机理研究。该反应涉及由附加的硫醚介导的醌的光化学引发还原。还原后，结合到醌中的三甲基锁定系统导致热分解。该反应可以看作是电子转移引发的醌还原反应，或者是夺氢-Norrish II 型反应。产品分析、动力学同位素效应、立体化学标记、自由基钟和瞬态吸收研究支持电子转移机制。确定了单线态和三线态的不同反应性，并讨论了该过程偏离典型醌光化学的方式。
• Thioester Hydrolysis Promoted by a Mononuclear Zinc Complex
  作者：James J. Danford、Atta M. Arif、Lisa M. Berreau

  DOI：10.1021/ic902322h

  日期：2010.2.1

  The mononuclear zinc complex [(bpta)Zn](ClO4)(2)center dot 0.5H(2)O promotes the hydrolysis of the thioester PhCH(OH)C(O)SCD3 when dissolved in CH3CN:H2O (50:50 buffered at pH 9.0). This reaction results in the formation of a mixture of CD3SH and a zinc thiolate complex, the latter of which can be protonated to generate additional CD3SH. Kinetic studies revealed an overall second-order reaction with an activation energy that is similar to that found for aqueous OH- promoted thioester hydrolysis. These studies represent the first investigation of chemistry relevant to that occurring in the monozinc-containing form of human glyoxalase II.
• Vibrational spectra and normal coordinate analysis of methyl thionitrite and isotopic analogs
  作者：D.Michael Byler、Heino Susi

  DOI：10.1016/0022-2860(81)85264-7

  日期：1981.11

  fundamentals of methyl thionitrite (CH 3 SNO) and its d 3 -, 13 C-, and 15 N-substituted analogs have been used to calculate a nineteen-parameter symmetry valence force field. The final refinement resulted in an average error of less than 4 cm −1 (~0.5%) between the calculated and observed frequencies for the four isotopomers. Contrary to earlier reports, relative intensities, isotopic frequency shifts

  摘要 观测到的亚硝酸甲酯 (CH 3 SNO) 及其 d 3 -、 13 C- 和 15 N-取代类似物的 44 种基本成分的气相红外频率已被用于计算 19 参数对称价力场. 最终的改进导致四种同位素异构体的计算频率和观察频率之间的平均误差小于 4 cm -1 (~0.5%)。与早期的报告相反，相对强度、同位素频率偏移以及计算出的势能分布都支持将 v (CS) 分配给比 v (SN) 更高的频率。对于正常分子，在 735 cm -1 处观察到 v (CS) 为弱带；相比之下，v (SN) 在 646 cm -1 处强烈吸收。在未取代分子的气相光谱中，NO 伸缩基波发生在 1535 cm -1 处，但当 15 N 取代正常同位素时转移到 1507 cm -1 处。与 CH 3 SNO 的骨架振动相关的五个基本谱带与 CF 3 SNO 和 CH 3 ONO 光谱中的类似吸收进行了比较。
• EPR Spectra and Spin Density Distribution of <i>O</i>,<i>S</i>-Dimethyl 4,4-Dithioterephthalate Radical Anions
  作者：Jürgen Voss、Dirk Buddensiek、Jan Folkert Rosenboom

  DOI：10.1080/10426507.2011.615771

  日期：2012.3.1

  and S-methyl O-trideuteromethyl 4,4-dithioterephthalate is described. The EPR spectra of the corresponding radical anions are measured. Comparison with the spectrum of O,S-dimethyl 4,4-dithioterephthalate radical anions allows the unequivocal assignment of the proton hyperfine structure (proton “hfs”) coupling constants in the above asymmetric species. Assignment of the arene proton hfs coupling constants

  摘要 描述了O-甲基S-十三烷基4,4-二硫代对苯二甲酸酯和S-甲基O-三十二烷基4,4-二硫代对苯二甲酸酯的制备。测量相应自由基阴离子的 EPR 谱。与 O,S-二甲基 4,4-二硫代对苯二甲酸酯自由基阴离子的光谱进行比较，可以明确指定上述不对称物质中的质子超精细结构（质子“hfs”）耦合常数。芳烃质子 hfs 耦合常数的分配是通过 PM6 和密度泛函理论 MO 计算自旋密度分布和应用麦康奈尔关系 aH μ = -2.4·ρπ μ 来实现的。将不对称标题化合物中的自旋密度分布与对苯二甲酸二甲酯和相应对称硫类似物的自由基阴离子中的自旋密度分布进行比较。图形概要