dimethyl-(4'-hydroxy-biphenyl-4-yl)-amine | 144255-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl-(4'-hydroxy-biphenyl-4-yl)-amine
• 英文别名: 4'-(dimethylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-ol；4-[4-(dimethylamino)phenyl]phenol
• CAS: 144255-64-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: OHQPTTJTEVNPBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(4'-hydroxy-biphenyl-4-yl)-amine 在 芘 、 二氧化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 potassium 4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  CO 2增强非反应性芳香胺的光诱导脱氨基硼酰化

  摘要：

  在此，通过光催化剂实现了芳香胺的直接非反应性 C-N 硼化。芳香胺与双（频哪醇）二硼（B 2 pin 2）的 C-N 硼化反应使用芘催化剂在光照射下进行，得到所需的硼化产物和氨基硼烷作为副产物。在CO 2气氛下硼酸化产物的产率提高，这可能降低了氨基硼烷的抑制作用。机理研究表明，C-N 键断裂和 C-B 键形成是通过协同途径进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01503
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苯胺 、 4-羟基苯硼酸 在 (2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)[2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 dimethyl-(4'-hydroxy-biphenyl-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高通量实验和连续流验证

  摘要：

  为小分子合成发现最佳反应条件的传统方法是一项费时的工作，需要大量的材料和大量的劳动。高通量技术是反应条件筛选的一种潜在转化方法，但是，在连续流动条件下快速验证反应热点仍然有必要，以树立对高通量筛选结果的信心。连续流动技术提供了机会，可以扩大筛查热点并优化目标化合物的输出，这是因为流动反应具有出色的传热和传质能力，可以在更小，更安全的反应体积中进行。我们报告了一种机器人高通量技术，可在多孔板中执行反应，并结合使用自动进样器的快速质谱分析来加速反应筛选过程。在该系统中筛选了钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，并生成了一个热图，以确定连续流动下下游放大的最佳反应条件。在这里，在96孔板中分别在50°C，100°C，150°C和200°C下进行1 h高通量实验反应，然后将它们稀释到384孔板中进行质量分析。借助高通量工具，一式两份进行了648个独特的实验。根据化学计量，温度，浓度，添

  DOI：

  10.1002/chem.201801165

文献信息

• Negishi cross-coupling reaction catalyzed by an aliphatic, phosphine based pincer complex of palladium. biaryl formation via cationic pincer-type PdIV intermediates
  作者：Roman Gerber、Olivier Blacque、Christian M. Frech

  DOI：10.1039/c1dt10398a

  日期：——

  The aliphatic, phosphine-based pincer complex [(C10H13-1,3-(CH2P(Cy2)2)Pd(Cl)] (1) is a highly active Negishi catalyst, enable to quantitatively couple various electronically activated, non-activated, deactivated, sterically hindered and functionalized aryl bromides with various diarylzinc reagents within short reaction times and low catalyst loadings. Experimental observations strongly indicate that

  脂族，基于膦的钳形配合物[（C 10 H 13 -1,3-（CH 2 P（Cy 2）2）Pd（Cl）]]（1）是一种高活性Negishi催化剂，能够定量偶联各种电子在短反应时间和低催化剂负载下，用各种二芳基锌试剂活化，未活化，失活，位阻和官能化的芳基溴化物的实验结果强烈表明，分子机理在初始氯离解为1并形成阳离子T-时是有效的成形14E -配合物[（C 10 H ^ 13 -1,3-（CH 2 P（C6 H 11） 2） 2）Pd] +（ B），然后对其进行氧化加成芳基溴（Ar'Br），得到阳离子型五配位芳基溴钳形配合物[（C 10 H 13 -1） ，3-（CH 2 P（Cy 2） 2）Pd（Br）（芳基'）] +（ C），金属中心处于+ IV氧化态，芳基单元相对于脂肪族钳形核处于顺式位置。随后用Zn（芳基） 2进行金属转移，生成了[[C 10 H13 -1,3-（CH 2 P（Cy 2）
• High Throughput Experimentation and Continuous Flow Validation of Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling Reactions
  作者：Zinia Jaman、Ahmed Mufti、Samyukta Sah、Larisa Avramova、David H. Thompson

  DOI：10.1002/chem.201801165

  日期：2018.7.5

  spectrometric analysis using an autosampler to accelerate the reaction screening process. Palladium‐catalyzed Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions were screened in this system and a heat map was generated to identify the best reaction conditions for downstream scale‐up under continuous flow. Here, high throughput experimentation reactions in 96‐well plates were performed for 1 h at 50 °C, 100 °C, 150 °C

  为小分子合成发现最佳反应条件的传统方法是一项费时的工作，需要大量的材料和大量的劳动。高通量技术是反应条件筛选的一种潜在转化方法，但是，在连续流动条件下快速验证反应热点仍然有必要，以树立对高通量筛选结果的信心。连续流动技术提供了机会，可以扩大筛查热点并优化目标化合物的输出，这是因为流动反应具有出色的传热和传质能力，可以在更小，更安全的反应体积中进行。我们报告了一种机器人高通量技术，可在多孔板中执行反应，并结合使用自动进样器的快速质谱分析来加速反应筛选过程。在该系统中筛选了钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，并生成了一个热图，以确定连续流动下下游放大的最佳反应条件。在这里，在96孔板中分别在50°C，100°C，150°C和200°C下进行1 h高通量实验反应，然后将它们稀释到384孔板中进行质量分析。借助高通量工具，一式两份进行了648个独特的实验。根据化学计量，温度，浓度，添
• Compounds and methods useful for rescuing cells from beta-amyloid toxicity and treatment of Alzheimer's disease
  申请人：Jin Lee-Way

  公开号：US20070254889A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX and X, or pharmaceutically acceptable salts thereof and excipients. The present invention provides a method of inhibiting β-amyloid plaque aggregation, the method comprising introducing into a mammal an aggregation-inhibiting amount of a compound of Formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX or X or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof. By inhibiting amyloid aggregation, this method is capable of rescuing cells that otherwise would be susceptible or further damaged by amyloidosis.

  本发明涉及一种制药组合物，包括式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX和X中的一个或多个化合物，或其药学上可接受的盐和辅料。本发明提供了一种抑制β-淀粉样斑块聚集的方法，该方法包括向哺乳动物中引入式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX或X中的一种化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药的抑制聚集量。通过抑制淀粉样聚集，该方法能够挽救那些本来易受淀粉样蛋白病损伤的细胞。
• Biphenyls and fluorenes as imaging agents in alzheimer's disease
  申请人：Kung F. Hank

  公开号：US20050271584A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  This invention relates to a method of imaging amyloid deposits and to labeled compounds, and methods of making labeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds, and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.

  本发明涉及成像淀粉样沉积物的方法、标记化合物及制备标记化合物的方法。本发明还涉及抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物的化合物及制备化合物的方法，以及向淀粉样沉积物传递治疗剂的方法。
• Back matter
  作者：Gerber, Roman、Blacque, Olivier、Frech, Christian M.

  DOI：10.1039/c1dt90189c

  日期：——