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N,N'-p-phenylene-bis-glycine diethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-p-phenylene-bis-glycine diethyl ester
英文别名
N,N'-p-Phenylen-bis-glycin-diaethylester;Ethyl 2-[4-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]anilino]acetate
<i>N</i>,<i>N</i>'-<i>p</i>-phenylene-bis-glycine diethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C14H20N2O4
mdl
——
分子量
280.324
InChiKey
DZXRICCNPXXAEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-p-phenylene-bis-glycine diethyl ester溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N,N’-dinitroso-p-phenylenediamine-N,N’-diacetic acid
    参考文献:
    名称:
    通过 Sydnone-炔烃环加成的全芳香高性能热固性塑料
    摘要:
    我们开发了一种高效的合成平台,用于制备基于双官能 sydnone 与三官能炔烃的 1,3-偶极环加成反应的新型高性能热固性塑料。这些可加工材料具有出色的热稳定性,520 °C 下的 Td5% 和 225 °C 下每天的重量损失 <0.1%(均在空气中)。这种性能的关键是起始官能团的稳定性,它允许通过简单的热活化进行反应性 B 阶跃,以提供完全芳香族和高度交联的基于聚吡唑的热固性材料。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b03381
  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯对苯二胺 在 C64H76N8O9Ru 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到N,N'-p-phenylene-bis-glycine diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    八正丁氧基酞菁钌络合物中的取代模式影响它们在 N-H 卡宾插入中的反应性
    摘要:
    在周边或非周边位置带有n -OBu 取代基的钌酞菁配合物是选择性双卡宾或单卡宾插入胺 N-H 键的有效催化剂。两个 Ru 配合物的这种互补反应性可用于合成带有不同取代基的不对称叔胺和二胺,并且已通过在连续反应中使用不同卡宾前体的两个容易获得的伯胺实例证明。
    DOI:
    10.1039/d2ob01861f
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOSITIONS FOR LABELING BIOMOLECULES AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS DE MARQUAGE DE BIOMOLÉCULES ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2017196544A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    The present invention includes novel compounds useful for labeling biomolecules. The present invention further includes a novel method of labeling a biomolecule using a compound of the invention. The present invention further includes a novel method of imaging a biomolecule using a compound of the invention.
    本发明包括用于标记生物分子的新化合物。本发明还包括使用该发明的化合物标记生物分子的新方法。本发明还包括使用该发明的化合物成像生物分子的新方法。
  • Zimmermann; Knyrim, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 515
    作者:Zimmermann、Knyrim
    DOI:——
    日期:——
  • Fully Aromatic High Performance Thermoset via Sydnone–Alkyne Cycloaddition
    作者:Nisha V. Handa、Shaoguang Li、Jeffrey A. Gerbec、Naoko Sumitani、Craig J. Hawker、Daniel Klinger
    DOI:10.1021/jacs.6b03381
    日期:2016.5.25
    on the 1,3-dipolar cycloaddition of a bifunctional sydnone with a trifunctional alkyne. These processable materials possess outstanding thermal stability, with Td5% of 520 °C and a weight loss of <0.1% per day at 225 °C (both in air). Key to this performance is the stability of the starting functional groups that allows for reactive B-staging via simple thermal activation to give fully aromatic and
    我们开发了一种高效的合成平台,用于制备基于双官能 sydnone 与三官能炔烃的 1,3-偶极环加成反应的新型高性能热固性塑料。这些可加工材料具有出色的热稳定性,520 °C 下的 Td5% 和 225 °C 下每天的重量损失 <0.1%(均在空气中)。这种性能的关键是起始官能团的稳定性,它允许通过简单的热活化进行反应性 B 阶跃,以提供完全芳香族和高度交联的基于聚吡唑的热固性材料。
  • Substitution pattern in ruthenium octa-n-butoxyphthalocyanine complexes influence their reactivity in N–H carbene insertions
    作者:Andrey P. Kroitor、Alexander A. Dmitrienko、Alexander G. Martynov、Yulia G. Gorbunova、Alexander B. Sorokin
    DOI:10.1039/d2ob01861f
    日期:——
    complexes bearing n-OBu substituents in the peripheral or non-peripheral positions are efficient catalysts for the selective double or single carbene insertion to the amine N–H bonds. This complementary reactivity of two Ru complexes can be used for the synthesis of asymmetric tertiary amines and diamines bearing different substituents and has been demonstrated by two examples of readily available primary
    在周边或非周边位置带有n -OBu 取代基的钌酞菁配合物是选择性双卡宾或单卡宾插入胺 N-H 键的有效催化剂。两个 Ru 配合物的这种互补反应性可用于合成带有不同取代基的不对称叔胺和二胺,并且已通过在连续反应中使用不同卡宾前体的两个容易获得的伯胺实例证明。
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