Fe(tetraphenylporphyrinate)C6H5 | 70936-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Fe(tetraphenylporphyrinate)C6H5
• 英文别名: (tetraphenylporphyrin)Fe(C6H5)
• CAS: 70936-44-6
• 化学式: C₅₀H₃₃FeN₄
• 分子量: 745.686
• InChiKey: ZJMWXAJLAYBJMP-YKKPBKTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(tetraphenylporphyrinate)C6H5 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 三氯化铁 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Reversible iron-nitrogen migration of alkyl, aryl, or vinyl groups in iron porphyrins: a possible passage between .sigma. FeIII(porphyrin)(R) and FeII(N-R)(porphyrin)complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a074
• 作为产物：
  描述：

  meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 在 苯基溴化镁 作用下， 以 苯 为溶剂， 以43%的产率得到Fe(tetraphenylporphyrinate)C6H5
  参考文献：
  名称：

  RMN 1 H d'烷基（芳基）亚铁卟啉的合成及特征化反应

  摘要：

  通过有机镁化合物对氯化铁（III）卟啉的作用或通过将烷基卤化物氧化加到卟啉铁中来制备一系列具有金属碳原子σ键的烷基（芳基）铁（III）卟啉。1 H NMR数据已用于表征获得的产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80109-0

文献信息

• Kinetics, mechanism and thermodynamics of iron carbon bond dissociation in organoiron porphyrin complexes
  作者：Charles G. Riordan、Jack Halpern

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04887-1

  日期：1996.2

  and RH quantitatively. Rate-limiting homolytic iron-carbon bond dissociation kinetics were determined by competitive trapping of the carbon radicals with Ph 3 SnH : Fe(P)R + Ph 3 SnH Δ→ Fe(P) + RH + 1 2 Ph 6 Sn 2 . Determination of the temperature dependence of the limiting rates of the trapping reactions yielded the following bond dissociation activation enthalpies ΔH ‡ D ( FeR ): R = C 6 H 5 , 33 kcal

  摘要Fe（P）R的热解（P =八乙基卟啉二价铁，R = C6H5，CH3，C2H5，CH2C（ ）3; P =四苯基卟啉二价铁，R = ; P =四（对甲苯基）卟啉二价铁，R =苯中的 ）定量生成Fe（P）和RH。通过用Ph 3 SnH：Fe（P）R + Ph 3 SnHΔ→Fe（P）+ RH + 1 2 Ph 6 Sn 2竞争俘获碳自由基来确定限速均相铁碳键解离动力学。对俘获反应极限速率的温度依赖性的确定产生以下键解离活化焓ΔH‡D（FeR）：R = C 6 H 5，33 kcal mol-1， 、23 kcal mol-1， ，19 kcal mol-1，CH2C（ ）3，17 kcal mol-1。假设扩散限制了Fe（P），R.的重组，相应的Fe（P）R键解离能估计为。比这些值低2 kcal mol-1。轴向配体L的添加产生了六配位物种LFe（P） （L
• Alkane (or arene)-sulphinato and -sulphonato-iron(III) porphyrins: synthesis and physicochemical properties; crystal structure of benzenesulphinato(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)iron(III)
  作者：Panayotis Cocolios、Gilles Lagrange、Roger Guilard、Hassan Oumous、Claude Lecomte

  DOI：10.1039/dt9840000567

  日期：——

  Sulphinatoiron(III) porphyrins [FeL(SO2R)](L = porphyrinate, R = alkyl or aryl) have been prepared by the insertion reaction of sulphur dioxide into the Fe–C σ bond of alkyl(or aryl)iron (III) porphyrins [FeLR]. The obtained products are easily oxidised by molecular oxygen to the corresponding sulphonate derivatives, also generated by acid hydrolysis of the Fe–O bonds of the µ-oxo-dimers [(FeL)2O]

  Sulphinatoiron（III）卟啉[FeL（SO 2 R）]（L =卟啉，R =烷基或芳基）是通过将二氧化硫插入烷基（或芳基）铁的Fe–Cσ键中而制备的（III）卟啉[FeLR]。所获得的产物很容易被分子氧氧化成相应的磺酸盐衍生物，这也是通过适当的磺酸酸水解µ-oxo-二聚体[（FeL）2 O]的Fe–O键而生成的。金属中心的立体化学已经通过1 H nmr，esr和ir测量确定，并通过X射线衍射法测定标题化合物的晶体结构得到证实。晶体是三斜晶的，空间群P 1，其中a = 11.01（2），b = 11.09（1），c = 11.37（2）Å，α= 107.2（1），β= 107.9（1），γ= 110.2（1）°和Z = 1.该结构已通过直接法和傅立叶方法从衍射仪数据中求解，并通过全矩阵最小二乘计算对1 901次反射进行了精炼，使R = 0.097。铁原子与卟啉的四个氮原子和磺胺基[Fe-O
• Electrochemistry and spectroelectrochemistry of .sigma.-bonded iron aryl porphyrins. 1. Evidence for reversible aryl migration from iron to nitrogen of five-coordinate complexes
  作者：D. Lancon、P. Cocolios、R. Guilard、K. M. Kadish

  DOI：10.1021/ja00328a029

  日期：1984.8

  balayages lents le processus de 1re oxydation, est suivi d'une reaction chimique irreversible donnant une nouvelle espece electroactive, qui peut etre oxydee elle-meme pour donner les derives de N-phenyl-Fe(III) correspondant. Ce dernier compose peut etre reduit avec formation de [(N-C 6 H 5 P)Fe II ] + avec P=OEP ou TPP

  还原可逆的联合国电子和脱 2 氧化反应，可逆的联合国电子 chacune，脱芳基卟啉，延迟联系 σ(OEP)Fe(C 6 H 5 ) et (TPP)Fe(C 6 H 5 ) avec OEP=八乙基卟啉和TPP=四苯基卟啉。Dans le cas de balayages lents le processus de 1re oxydation, est suivi d'une reaction chimique unreversible donnant une nouvelle espece Electroactive, qui peut etre oxydee elle-meme pour donner les衍生 de N-苯基-Fe(III) 对应物。Ce dernier 组成peut etre reduit avec形成de [(NC 6 H 5 P)Fe II ] + avec
• Iron porphyrin dependent oxidation of methyl- and phenylhydrazine: isolation of iron(II)-diazene and .sigma.-alkyliron(III) [or aryliron(III)] complexes. Relevance to the reactions of hemoproteins with hydrazines
  作者：P. Battioni、J. P. Mahy、G. Gillet、D. Mansuy

  DOI：10.1021/ja00343a070

  日期：1983.3
• Hemoprotein destruction. Iron-nitrogen shift of a phenyl group in a porphyrin complex
  作者：Paul R. Ortiz de Montellano、Kent L. Kunze、Ohara Augusto

  DOI：10.1021/ja00376a069

  日期：1982.6