2,5-dichloro-3,4,6-trifluorobenzoic acid | 147420-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,4,6-trifluorobenzoic acid
• CAS: 147420-76-6
• 化学式: C₇HCl₂F₃O₂
• 分子量: 244.985
• InChiKey: FWCXZCJLPBVQKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-3,4,6-trifluorobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2,5-dichloro-3,4,6-trifluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  7-isoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的7-位部分氢化的异喹啉基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，它们的制备方法，以及含有这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。

  公开号：

  US05464796A1
• 作为产物：
  描述：

  sulfonamide 、 亚硝基硫酸 、 2-amino-5-chloro-3,4,6-trifluorobenzoic acid 在 氯化亚铜 作用下， 以 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,5-dichloro-3,4,6-trifluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  7-isoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的7-位部分氢化的异喹啉基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，它们的制备方法，以及含有这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。

  公开号：

  US05464796A1

文献信息

• 2,4,5-Trihalogeno- and 2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05200548A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone caboxylic acids.

  化学式为##STR1##的2,4,5-三卤代苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，仅当R.sup.1或R.sup.2为F时，其制备过程起始于苯甲腈与氟化钾反应。这些新化合物是类似喹诺酸类抗菌剂的中间体。
• 2,4,5-trihalogeno- and 2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05530158A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone carboxylic acids.

  该文中提到的公式为##STR1##，其中R为--COOH、--COCl、--COF、--CN、--CONH.sub.2、--CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 Cl、--CHCl.sub.2、--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H、Cl或F，R.sup.2为Cl或F，仅R.sup.1或R.sup.2可能为F。该文还介绍了从苯甲腈与氟化钾反应开始制备这些新化合物的过程。这些新化合物是抗菌剂如喹诺酸类的中间体。
• 2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05072038A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  2,3,4,5-trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone carboxylic acids.

  化学式为##STR1##的2,3,4,5-三卤代苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，只有R.sup.1或R.sup.2可以是F，其制备过程始于苯甲腈与氟化钾反应。这些新化合物是喹诺酸类抗菌药物的中间体。
• Process for the preparation of 3-chloro-2,4,5-trifluorobenzoyl chloride,
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05362909A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone carboxylic acids.

  公式为##STR1##的2,4,5-三卤代苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2OH，--CH.sub.2Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，只有R.sup.1或R.sup.2可以是F，并且从苯甲腈与氟化钾反应开始的它们的制备过程。这些新化合物是类似于喹诺酸类抗菌剂的中间体。
• 2, 4, 5-trihalogeno- and 2, 3, 4, 5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05777181A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone carboxylic acids.

  公式为 ##STR1## 的2,4,5-三卤代苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，仅R.sup.1或R.sup.2可能为F，并从苯甲腈与氟化钾反应开始制备它们的过程。这些新化合物是喹诺酸类抗菌剂的中间体。