methyl 4-[3-({[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-hydroxy-4-oxo-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-en-9-yl]-4-oxobutanoate | 1144037-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[3-({[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-hydroxy-4-oxo-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-en-9-yl]-4-oxobutanoate
• 英文别名: Methyl 4-[3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]-2-hydroxy-4-oxo-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-en-9-yl]-4-oxobutanoate
• CAS: 1144037-79-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₁₀
• 分子量: 428.396
• InChiKey: KPGYFBULLLUEEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[3-({[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-hydroxy-4-oxo-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-en-9-yl]-4-oxobutanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到4-(3-{[(carboxymethyl)amino]carbonyl}-2-hydroxy-4-oxo-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-en-9-yl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些二氧代二酮N-取代的甘氨酸衍生物，其化学式为(I)，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  WO2009049112A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[(6-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-5-yl)carbonyl]glycinate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 4-[3-({[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-hydroxy-4-oxo-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-en-9-yl]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些二氧代二酮N-取代的甘氨酸衍生物，其化学式为(I)，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  WO2009049112A1