1-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-one oxime | 115971-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-one oxime
• 英文别名: 1-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone oxime；2-amino-4,5-dimethoxyacetophenone oxime；N-[1-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 115971-38-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: OEPWWJMVSKPTJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-one oxime 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 3,4-二氢-2H-吡喃 为溶剂， 以0.65 g (15%)的产率得到1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-2-(4-hydroxybutyl)-4-methylquinazoline-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  2,2,4-trialkyl-1,2-dihydroquinazoline-3-oxides

  摘要：

  本文描述了小说2,2,4-三烷基-1,2-二氢喹唑啉-3-氧化物及其合成方法。这些化合物具有心脏强效作用，并可用于治疗心力衰竭。

  公开号：

  US05326765A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 在 盐酸羟胺 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  EGFR INHIBITOR, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3205650B1

文献信息

• A Practical, Metal-Free Synthesis of 1<i>H</i>-Indazoles
  作者：Carla M. Counceller、Chad C. Eichman、Brenda C. Wray、James P. Stambuli

  DOI：10.1021/ol800053f

  日期：2008.3.1

  The synthesis of 1H-indazoles is achieved from o-aminobenzoximes by the selective activation of the oxime in the presence of the amino group. The reaction occurs with a variety of substituted o-aminobenzoximes using a slight excess of methanesulfonyl chloride and triethylamine at 0-23 degrees C and is amenable to scale-up. The synthesis of 1H-indazoles under these conditions is extremely mild compared

  1H-吲唑的合成是通过在氨基存在下肟的选择性活化，由邻氨基苯并肟实现的。该反应在0-23℃下使用稍微过量的甲磺酰氯和三乙胺与多种取代的邻氨基苯甲酰肟发生，并且可以放大。与以前的合成方法相比，在这些条件下1H-吲唑的合成非常温和，并以良好的产率提供了所需的化合物。
• Substituted quinazoline-3-oxides providing pharmacological activity
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04745118A1

  公开（公告）日：1988-05-17

  Novel substituted quinazoline-3-oxides are disclosed as are methods of increasing cardiotonic activity and bronchodilation in which an unit dose of a composition containing an effective amount of a cardiotonic agent or a bronchodilating agent dispersed in a pharmaceutically acceptable carrier are administered to a mammalian host.

  本发明涉及一种新型替代喹唑啉-3-氧化物，以及一种增强心脏强心作用和支气管扩张作用的方法，其中将含有有效量心脏强心剂或支气管扩张剂的组合物单剂量分散在药学可接受的载体中，并向哺乳动物宿主施用。
• 6,7-dimethoxy-1,2-dihydro-2-arylquinazoline-3-oxides
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04963554A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  Novel 6,7-dimethoxy-1,2-dihydro-2-arylquinazoline-3-oxides and their synthesis are described. These novel compounds are cardiotonic agents and bronchodilating agents, and as such are useful for the treatment of heart failure and asthma.

  本文描述了一种新型化合物6,7-二甲氧基-1,2-二氢-2-芳基喹唑啉-3-氧化物及其合成方法。这些新型化合物是心脏强心剂和支气管扩张剂，因此可用于治疗心力衰竭和哮喘。
• THE PREPARATION OF INDAZOLES VIA METAL FREE INTRAMOLECULAR ELECTROPHILIC AMINATION OF 2-AMINOPHENYL KETOXIMES
  作者：Counceller, Carla M.、Eichman, Chad C.、Wray, Brenda C.、Welin, Eric R.、Stambuli, James P.

  DOI：10.15227/orgsyn.088.0033

  日期：——