2-(3,4-difluorobenzoyl)benzoic acid | 376618-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-difluorobenzoyl)benzoic acid
• CAS: 376618-23-4
• 化学式: C₁₄H₈F₂O₃
• mdl: MFCD01013744
• 分子量: 262.213
• InChiKey: PGQDNDGXYCIFDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-difluorobenzoyl)benzoic acid 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-(3,4-difluorophenyl)-2-[3-[4-[3-(acetylamino)phenyl]piperidin-1-yl]propyl]phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-Arylphthalazin-1(2H)-one derivatives as potent antagonists of the melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1)

  摘要：

  A novel series of 4-arylphthalazin-1(2H)-one linked to arylpiperidines were synthesized and evaluated as MCH-R1 antagonists. The results of an extensive SAR study probing the effects of substituents on the 4-arylphthalazin-1(2H)-one C-4 aryl group led to the identification of the 4-(3,4-difluorophenyl) derivative as a highly potent MCH-R1 inhibitor with an IC50 = 1 nM. However, further investigations showed that this substance has unacceptable pharmacokinetic properties including a high clearance and volume of distribution. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.111
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 1,2-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 2-(3,4-difluorobenzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的4-芳基-2-（3-（2-（3-（三氟甲基）苯基）-1,8-萘啶-2-基）酞嗪-1（2 H）-one衍生物的简便绿色合成，抗菌性评估和分子模型

  摘要：

  摘要 通过2-肼基-3的环化反应合成4-芳基-2-（3-（2-（三氟甲基）苯基）-1,8-萘啶-2-基）酞嗪-1（2 H）-ones。 -（2-（三氟甲基）苯基）-1,8-萘啶与2-芳酰基苯甲酸的乙醇在固态条件下含有催化量的浓硫酸。所有这些合成的化合物（8A - ħ）筛选它们的体外抗菌活性对革兰氏阳性菌如（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）以及它们对的抗真菌活性进行评价黑曲霉和Helmenthosphorium米曲霉真菌菌株。一些产品表现出良好的抗菌活性和中等的抗真菌活性。主要地，8b，8d，8g和8h化合物表现出良好的抗菌性能。在LibDock分数对接研究的帮助下进一步研究了化合物8的抗菌活性，以预测活性位点。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-018-03711-1

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of New Phthalazinone Derivatives as Anti-Inflammatory and Anti-Proliferative Agents
  作者：Alhamzah Dh. Hameed、Syed Ovais、Raed Yaseen、Pooja Rathore、Mohammed Samim、Surender Singh、Kalicharan Sharma、Mymona Akhtar、Kalim Javed

  DOI：10.1002/ardp.201500336

  日期：2016.2

  The chemistry of phthalazine derivatives has been of increasing interest since many of these compounds have found many chemotherapeutic applications. So this study aims to synthesize a library of phthalazine derivatives and to investigate their anti‐inflammatory and anti‐proliferative activities. Sixteen new phthalazinone derivatives (2a–p) were synthesized and tested for their in vitro antiproliferative

  酞嗪衍生物的化学越来越受到关注，因为这些化合物中的许多已发现许多化学治疗应用。因此，本研究旨在合成一个酞嗪衍生物文库并研究它们的抗炎和抗增殖活性。合成了 16 种新的酞嗪酮衍生物 (2a-p)，并测试了它们的体外抗增殖和体内抗炎活性。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR光谱和MS进行鉴定和表征。两种化合物 2b 和 2i 在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中分别在 3 和 5 小时显示出与标准药物依托考昔相当的抗炎活性。三种化合物（2h、2j 和 2g）对肾癌细胞系 UO-31 表现出中等敏感性。
• Combining Functional Units to Design Organic Materials with Dynamic Room-Temperature Phosphorescence under Continuous Ultraviolet Irradiation
  作者：Meng Liu、Zhiqiang Yang、Zhe Feng、Ningyuan Zhao、Ruihua Bian、Jinpu Wu、Qing Yang、Shuaiqiang Zhao、Haichao Liu、Bing Yang

  DOI：10.3390/molecules29112621

  日期：——

  Developing materials with dynamic room-temperature phosphorescence (RTP) properties is crucial for expanding the applications of organic light-emitting materials. In this study, we designed and synthesized two novel RTP molecules by combining functional units, incorporating the folded unit thianthrene into the classic luminescent cores thioxanthone or anthraquinone to construct TASO and TA2O. In this

  开发具有动态室温磷光（RTP）特性的材料对于扩大有机发光材料的应用至关重要。在本研究中，我们通过组合功能单元，将折叠单元噻蒽并入经典的发光核心噻吨酮或蒽醌中，设计并合成了两种新型RTP分子，构建TASO和TA2O。在这种组合中，TA单元有助于增强自旋轨道耦合（SOC），而发光核心则控制三重态能级。使用噻蒽单元对 SOC 进行策略性调控后，目标分子的 RTP 性能显着增强。这一策略成功开发了 TASO 和 TA2O 分子，在连续紫外线照射下具有出色的动态 RTP 特性，这一结果可归因于它们的高效 RTP、改进的吸收能力和氧敏感 RTP 特性。利用TASO掺杂聚合物薄膜中氧介导的紫外线辐射诱导的RTP增强，我们开发了一种新颖的时间分辨检测技术，用于识别具有不同透氧性的聚合物中的相分离。这项研究为构建具有动态 RTP 特性的材料提供了一种有前途的方法。