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1-n-propyl-2-methyl-6-methylbenzimidazole | 1253520-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-n-propyl-2-methyl-6-methylbenzimidazole
英文别名
2,6-Dimethyl-1-propylbenzimidazole
1-n-propyl-2-methyl-6-methylbenzimidazole化学式
CAS
1253520-49-8
化学式
C12H16N2
mdl
——
分子量
188.272
InChiKey
CLBFYRRRSDNVPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺2'-溴-4'-甲基乙酰苯胺 在 2Na(1+)*CuC6H4(NCHC6H3OO3S)2(2-)=CuC6H4(NCHC6H3ONaO3S)2 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以71%的产率得到1-n-propyl-2-methyl-6-methylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    磺基-铜(salen)络合物催化脂肪胺与芳基卤在水中的 N-芳基化
    摘要:
    已开发出一种水溶性磺酸根-Cu(salen) 络合物催化方法,用于在纯水中对简单脂肪胺、氨基醇和氨基酸进行 N-芳基化。发现各种取代的芳基碘化物、溴化物和缺电子氯化物是适用的,并且在该催化体系中通过级联胺化/缩合过程可以很容易地制备 1,2-二取代苯并咪唑。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000840
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