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3-allylseleno-6-pentylthiopyridazine | 1463457-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-allylseleno-6-pentylthiopyridazine
英文别名
3-Allylseleno-6-pentylthiopyridazine;3-pentylsulfanyl-6-prop-2-enylselanylpyridazine
3-allylseleno-6-pentylthiopyridazine化学式
CAS
1463457-85-3
化学式
C12H18N2SSe
mdl
——
分子量
301.314
InChiKey
PSLDUENEJXKQAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-戊硫醇 在 hydrazine hydrate 、 四丁基溴化铵一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-allylseleno-6-pentylthiopyridazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel 3-allylseleno-6-alkylthiopyridazines: their anticancer activity against MCF-7 cells
    摘要:
    通过两条合成路线,从3,6-二氯吡嗪合成了一系列新的3-烯丙基硒-6-烷基硫吡嗪化合物6a-6g,以开发新的抗癌剂。这些新化合物在CCK-8实验中表现出对乳腺癌(MCF-7)细胞的抗增殖活性,可能成为治疗癌症的有前景的候选药物。化合物6e(3-烯丙基硒-6-戊基硫吡嗪)在抑制这些细胞系的生长方面显示出比5FU更高的效力。这表明化合物6e具有潜在的抗癌活性。
    DOI:
    10.1007/s12272-013-0244-x
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文献信息

  • Synthesis of novel 3-allylseleno-6-alkylthiopyridazines: their anticancer activity against MCF-7 cells
    作者:Chaewon Kim、Saet-Byeul Kim、Myung-Sook Park
    DOI:10.1007/s12272-013-0244-x
    日期:2014.4
    A new series of 3-allylseleno-6-alkylthiopyridazines 6a–6g was synthesized by two synthetic routes from 3,6-dichloropyridazine to develop new anticancer agents. These new compounds showed antiproliferative activities against breast cancer (MCF-7) cells in CCK-8 assays, and could be promising candidates for chemotherapy of carcinomas. Compound 6e (3-allylseleno-6-pentylthiopyridazine) showed higher potency than 5FU for inhibiting the growth of these cell lines. This suggests the potential anticancer activity of compound 6e.
    通过两条合成路线,从3,6-二氯吡嗪合成了一系列新的3-烯丙基硒-6-烷基硫吡嗪化合物6a-6g,以开发新的抗癌剂。这些新化合物在CCK-8实验中表现出对乳腺癌(MCF-7)细胞的抗增殖活性,可能成为治疗癌症的有前景的候选药物。化合物6e(3-烯丙基硒-6-戊基硫吡嗪)在抑制这些细胞系的生长方面显示出比5FU更高的效力。这表明化合物6e具有潜在的抗癌活性。
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