2-(苯氧基甲基)吡啶 | 104294-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(苯氧基甲基)吡啶
• 英文名称: pyridin-2-ylmethoxybenzene
• 英文别名: 2-(phenoxymethyl)pyridine；2-phenoxymethyl-pyridine；2-Phenoxymethyl-pyridin；2Phenoxymethylpyridine；2-Phenoxymethylpyridin
• CAS: 104294-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: HEMZNKOBGSXYFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯氧基甲基)吡啶 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以7.18 g的产率得到2-Methyl-1-[4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20130196967A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 、 苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.25h， 以9.94 g的产率得到2-(苯氧基甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20130196967A1

文献信息

• 2-Pyridylmethyl ether: a readily removable and efficient directing group for amino acidligand accelerated ortho-C–H olefination of phenols
  作者：Xuefeng Cong、Jingsong You、Ge Gao、Jingbo Lan

  DOI：10.1039/c2cc37291f

  日期：——

  2-Pyridylmethyl ether-directed ortho-C-H olefination of phenols via a seven-membered cyclopalladated intermediate has been disclosed to construct a variety of ortho-alkenyl phenols and ortho-alkyl phenols.

  已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。
• Highly Enantioselective Hydrogenation of Amides via Dynamic Kinetic Resolution Under Low Pressure and Room Temperature
  作者：Loorthuraja Rasu、Jeremy M. John、Elanna Stephenson、Riley Endean、Suneth Kalapugama、Roxanne Clément、Steven H. Bergens

  DOI：10.1021/jacs.6b12254

  日期：2017.3.1

  High-throughput screening and lab-scale optimization were combined to develop the catalytic system trans-RuCl2((S,S)-skewphos)((R,R)-dpen), 2-PrONa, and 2-PrOH. This system hydrogenates functionalized α-phenoxy and related amides at room temperature under 4 atm H2 pressure to give chiral alcohols with up to 99% yield and in greater than 99% enantiomeric excess via dynamic kinetic resolution.

  高通量筛选和实验室规模优化相结合，开发了催化系统 trans-RuCl2((S,S)-skewphos)((R,R)-dpen)、2-PrONa 和 2-PrOH。该系统在室温和 4 个大气压的 H2 压力下氢化功能化的 α-苯氧基和相关酰胺，通过动态动力学拆分以高达 99% 的产率和大于 99% 的对映体过量得到手性醇。
• Chemoselective palladium-catalyzed deprotonative arylation/[1,2]-Wittig rearrangement of pyridylmethyl ethers
  作者：Feng Gao、Byeong-Seon Kim、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/c5sc02739j

  日期：——

  and reaction temperature play a pivotal role in tuning the reactivity of intermediates and controlling the relative rates of competing processes. The novel arylation step is catalyzed by a Pd(OAc)2/NIXANTPHOS-based system via a deprotonative cross-coupling process. The method provides rapid access to skeletally diverse aryl(pyridyl)methanol core structures, which are central components of several medications

  化学选择性的控制是化学家面临的最具挑战性的问题之一，在生物活性化合物和药物的合成中尤为重要。本文介绍了吡啶基甲基醚的第一个高化学选择性串联C（sp 3）-H芳基化/ [1,2] -Wittig重排。高效且操作简单的方案能够生成芳基化产物或串联芳基化/ [1,2] -Wittig重排产物，并具有出色的选择性和良好至极好的收率（60–99％）。碱，溶剂和反应温度的选择在调节中间体的反应性和控制竞争过程的相对速率方面起着关键作用。基于Pd（OAc）2 / NIXANTPHOS的系统通过去质子的交叉耦合过程。该方法可快速访问骨骼上不同的芳基（吡啶基）甲醇核心结构，这些结构是几种药物的核心组成部分。
• Sulfonyl isatin compounds and methods of blocking apoptosis therewith
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06403792B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  The present invention is to novel sulfonyl isatin compounds of Formula (I), their pharmaceutical compositions, and the novel inhibition of caspases for use in the treatment of apoptosis, and disease states caused by excessive or inappropriate cell death.

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的磺酰异喹啉化合物，它们的药物组合物，以及用于治疗细胞凋亡和由过度或不适当的细胞死亡引起的疾病状态的新型caspase抑制剂。
• [EN] PROBES FOR DETECTION OF COPPER<br/>[FR] SONDES POUR LA DÉTECTION DE CUIVRE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020226972A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present disclosure provides Förster resonance energy transfer (FRET)-based probes for detecting copper, e.g., for detecting Cu(I) in live cells. The present disclosure provides methods for detecting copper, e.g., for detecting Cu(I) in live cells, using a FRET-based probe of the present disclosure.

  本公开提供了一种基于Förster共振能量转移（FRET）的探针，用于检测铜，例如，用于检测活细胞中的Cu(I)。本公开提供了使用本公开的FRET探针检测铜的方法，例如用于检测活细胞中的Cu(I)。