5-bromo-N-tert-butyl-2-chloroisonicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-tert-butyl-2-chloroisonicotinamide
• 英文别名: 5-Bromo-N-(tert-butyl)-2-chloroisonicotinamide；5-bromo-N-tert-butyl-2-chloropyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₁₂BrClN₂O
• 分子量: 291.575
• InChiKey: ZTCAGIAMBVGASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-tert-butyl-2-chloroisonicotinamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-chloro-2,6-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现 BLU-945，一种可逆的、有效的、保护野生型的下一代 EGFR 突变抑制剂，用于治疗难治性非小细胞肺癌

  摘要：

  虽然表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 改变了 EGFR 突变体（L858R 和 ex19del）驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗前景，但大多数患者最终会对 TKI 产生耐药性。在第一代和第二代 TKI 的情况下，高达 60% 的患者会发生 EGFR T790M 突变，而第三代不可逆 TKI，如奥希替尼，会导致 C797S 作为主要的靶向耐药突变。这些抗性突变体的可逆抑制剂的开发通常受到对野生型 EGFR 选择性差的阻碍，导致潜在的剂量限制性毒性和组合使用的次优特性。BLU-945（化合物30) 是一种有效的、可逆的、保留野生型的 EGFR+/T790M 和 EGFR+/T790M/C797S 耐药突变体抑制剂，对致敏突变特别是 L858R 保持活性。临床前疗效和安全性研究支持 BLU-945 进入临床研究，目前正处于治疗耐药 EGFR 驱动的 NSCLC

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00704
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯异烟酸 、 叔丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60.9%的产率得到5-bromo-N-tert-butyl-2-chloroisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  发现 BLU-945，一种可逆的、有效的、保护野生型的下一代 EGFR 突变抑制剂，用于治疗难治性非小细胞肺癌

  摘要：

  虽然表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 改变了 EGFR 突变体（L858R 和 ex19del）驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗前景，但大多数患者最终会对 TKI 产生耐药性。在第一代和第二代 TKI 的情况下，高达 60% 的患者会发生 EGFR T790M 突变，而第三代不可逆 TKI，如奥希替尼，会导致 C797S 作为主要的靶向耐药突变。这些抗性突变体的可逆抑制剂的开发通常受到对野生型 EGFR 选择性差的阻碍，导致潜在的剂量限制性毒性和组合使用的次优特性。BLU-945（化合物30) 是一种有效的、可逆的、保留野生型的 EGFR+/T790M 和 EGFR+/T790M/C797S 耐药突变体抑制剂，对致敏突变特别是 L858R 保持活性。临床前疗效和安全性研究支持 BLU-945 进入临床研究，目前正处于治疗耐药 EGFR 驱动的 NSCLC

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00704

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• [EN] MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021146370A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  One embodiment of the disclosure is a compound represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are selective MAP4K1 inhibitors, which can be used to treat a diseases or disorders in a subject that benefits from control of MAP4K1 activity.

  本公开的一种实施例是由化学式I表示的化合物或其药用盐。化学式I中的变量在此定义。化学式I的化合物是选择性MAP4K1抑制剂，可用于治疗需要控制MAP4K1活性的受试者的疾病或疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC EGFR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'EGFR DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271612A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。
• 一种新型EGFR-TKIs、制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN115536699B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明涉及药物技术领域，提供了一种新型EGFR‑TKIs、制备方法、药物组合物及其应用。该新型EGFR‑TKIs为具有式Ⅰ结构的化合物：。本发明提供的新型EGFR‑TKIs化合物具有较高的EGFR抑制活性，且毒副作用较小，通过抑制EGFR活性，可以有效治疗、缓解和/或预防癌症，对研究癌症药物的开发有重要的意义。
• [EN] EGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271630A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为(I)：(I)或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。