3-溴-4-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 | 929554-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-溴-4-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 5-bromo-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-4-methyl-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-Brom-4-methyl-1(2)H-pyrazol-3-carbonsaeure；3-Bromo-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 929554-40-5
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂
• 分子量: 205.011
• InChiKey: CUBJTYQPUOFEIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 生成 3(5)-溴-4-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Huettel, Rudolf; Schaefer, Otto; Jochum, Peter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 200 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡唑-3-甲酸 在 水 、 溴 作用下， 生成 3-溴-4-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Huettel, Rudolf; Schaefer, Otto; Jochum, Peter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 200 - 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYLAMIDE INHIBITORS OF TBK1<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLAMIDE DE TBK1
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015134171A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present invention provides compounds of formula 1: which are useful as inhibitors of TBK-1, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with TBK1, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了化合物的公式1：这些化合物可用作TBK-1的抑制剂，以及与之相关的药物组合物、治疗与TBK1相关疾病的方法、制备这些化合物及其中间体的工艺。
• Huettel, Rudolf; Schaefer, Otto; Jochum, Peter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 200 - 207
  作者：Huettel, Rudolf、Schaefer, Otto、Jochum, Peter

  DOI：——

  日期：——