1-(苯基磺酰基)吡咯-3-磺酰氯 | 881406-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯基磺酰基)吡咯-3-磺酰氯
• 英文名称: 1-(benzenesulfonyl)pyrrole-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-(Phenylsulfonyl)pyrrole-3-sulfonyl chloride
• CAS: 881406-26-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₄S₂
• 分子量: 305.763
• InChiKey: NICPBODIXJSKTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)吡咯-3-磺酰氯 、 叔丁胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到N-(tert-butyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019220125A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019220125A5
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)吡咯 在 氯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以46%的产率得到1-(苯基磺酰基)吡咯-3-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  使用氯磺酸在乙腈中对1-苯基磺酰基-1 H-吡咯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚进行高效磺化

  摘要：

  已经研究了使用氯磺酸在乙腈中磺化各种1-苯基磺酰基-1 H-吡咯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚的方法，从而开发了一种清洁，操作简单的方法，可以直接合成相应的1-苯基磺酰基-1 H-吡咯-3-磺酰氯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚-3-磺酰氯，通过用氮亲核试剂处理，它们都可以容易地转化为各种磺酰胺衍生物。在温和的条件下可以有效和选择性地除去磺酰胺系列中的苯磺酰基或甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.062

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLYL-SULFONAMIDES AS MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] CYCLYL-SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION DU HEDGEHOG (HH)
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2019043373A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  There are described compounds of formula (I) in which R1, R2, R3,R4 and R5 are each as herein defined; and their use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (c GVHD).

  在公式（I）中描述了化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义；并且它们作为药物用于治疗涉及hedgehog途径异常激活和/或功能障碍的疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病（c GVHD）。
• [EN] 3-PYRROLYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AS GPR17 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-PYRROLYLSULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE GPR17
  申请人：REWIND THERAPEUTICS NV

  公开号：WO2022254027A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a polymorph, a prodrug, an isotope, or a co-crystal thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3and R4are as defined in the description and claims. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention, and a pharmaceutical acceptable carrier. The present invention also relates to the present compounds for use as a medicine and/or as diagnostics. The present invention also relates to the present compounds for use in the prevention and/or treatment of GPR17 mediated disorders, such as for example a disorder or syndrome selected from a myelination disorder and a disorder or syndrome associated with brain tissue damage.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂物、多晶形、前药、同位素或其共晶体，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。本发明还涉及一种包含本发明化合物的药物组合物和药学上可接受的载体。本发明还涉及本化合物用作药物和/或诊断的用途。本发明还涉及本化合物用于预防和/或治疗GPR17介导的疾病，例如选择自髓鞘形成障碍和与脑组织损伤相关的疾病或综合症。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Infex Therapeutics Limited

  公开号：EP3793990A1

  公开（公告）日：2021-03-24
• WO2019220125A5
  申请人：——

  公开号：WO2019220125A5

  公开（公告）日：2022-05-20
• Efficient sulfonation of 1-phenylsulfonyl-1H-pyrroles and 1-phenylsulfonyl-1H-indoles using chlorosulfonic acid in acetonitrile
  作者：Tomasz Janosik、Hamid Shirani、Niklas Wahlström、Ilham Malky、Birgitta Stensland、Jan Bergman

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.062

  日期：2006.2

  The sulfonation of various 1-phenylsulfonyl-1H-pyrroles and 1-phenylsulfonyl-1H-indoles using chlorosulfonic acid in acetonitrile has been studied, leading to the development of a clean and operationally simple protocol allowing direct synthesis of the corresponding 1-phenylsulfonyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl chlorides and 1-phenylsulfonyl-1H-indole-3-sulfonyl chlorides, respectively, both of which may

  已经研究了使用氯磺酸在乙腈中磺化各种1-苯基磺酰基-1 H-吡咯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚的方法，从而开发了一种清洁，操作简单的方法，可以直接合成相应的1-苯基磺酰基-1 H-吡咯-3-磺酰氯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚-3-磺酰氯，通过用氮亲核试剂处理，它们都可以容易地转化为各种磺酰胺衍生物。在温和的条件下可以有效和选择性地除去磺酰胺系列中的苯磺酰基或甲苯磺酰基。