2-氨基-4,6-二氟苯甲腈 | 190011-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二氟苯甲腈
• 中文别名: 2-氨基-4,6-二氟苯腈
• 英文名称: 2-amino-4,6-difluorobenzonitrile
• CAS: 190011-84-8
• 化学式: C₇H₄F₂N₂
• 分子量: 154.119
• InChiKey: NLUJKZOGZQXBJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氟苯甲腈 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-氨基-4,6-二氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESS
  [FR] PROCEDE CHIMIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006064217A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯腈 生成 2-氨基-4,6-二氟苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS CAMKII INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的融合杂环芳基化合物，预计可用作心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后房颤、心力衰竭、致命性心律失常）的预防或治疗药物。本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20220098207A1

文献信息

• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• New Tacrine−Huperzine A Hybrids (Huprines):  Highly Potent Tight-Binding Acetylcholinesterase Inhibitors of Interest for the Treatment of Alzheimer's Disease
  作者：Pelayo Camps、Rachid El Achab、Jordi Morral、Diego Muñoz-Torrero、Albert Badia、Josep Eladi Baños、Nuria María Vivas、Xavier Barril、Modesto Orozco、Francisco Javier Luque

  DOI：10.1021/jm000980y

  日期：2000.11.1

  Several new 12-amino-6,7,10,11-tetrahydro-7, 11-methanocycloocta[b]quinoline derivatives (tacrine-huperzine A hybrids, huprines) have been synthesized and tested as acetylcholinesterase (AChE) inhibitors. All of the new compounds contain either a methyl or ethyl group at position 9 and one or two (chloro, fluoro, or methyl) substituents at positions 1, 2, or 3. Among the monosubstituted derivatives, the

  已经合成了几种新的12-氨基-6,7,10,11-四氢-7，11-甲基环辛基[b]喹啉衍生物（他克林-石杉碱A杂种，huprine）作为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。所有这些新化合物在9位均含有甲基或乙基，在1、2或3位均具有一个或两个（氯，氟或甲基）取代基。在单取代衍生物中，在位取代的那些化合物活性更高。 3，其活性依次为3-氯> 3-氟> 3-甲基> 3-氢。对于1，3-二氟和1，3-二甲基衍生物，取代基的作用大致是累加的。在位置1和/或3处被单或双取代的9-甲基和9-乙基衍生物的抑制活性没有观察到显着差异。这些杂合化合物的左旋对映异构体（右旋体）比作为AChE抑制剂的右旋旋转形式（异构体）更具活性。化合物rac-20，（-）-20，rac-26，（-）-26，rac-30，（-）-30和rac-31表现出的人AChE抑制活性比相应的化合物高28.5倍牛酶。同样，rac-19，（-）
• On the Synthesis of 2-Amino-4,6-difluorobenzonitrile: Highly Selective Formation of 5-Fluoro-3-nitro-1,2-benzoquinone 2-Diazide in the Attempted Sandmeyer Cyanation of 2,4-Difluoro-6-nitrobenzenediazonium Cation†
  作者：Pelayo Camps、Jordi Morral、Diego Mun˜oz-Torrero

  DOI：10.1039/a707205h

  日期：——

  Attempted cyanation of a diazonium salt derived from 2,4-difluoro-6-nitroaniline gives 5-fluoro-3-nitro-1,2-benzoquinone 2-diazide‡ in good yield by selective nucleophilic substitution of the 2-fluoride group by hydroxide, instead of the desired 2-amino-4,6-difluorobenzonitrile, which can be obtained by the reaction of 2,4,6-trifluorobenzonitrile with ammonia.

  尝试对 2,4-二氟-6-硝基苯胺衍生的重氮盐进行氰化，通过氢氧化物对 2-氟化基的选择性亲核取代，得到了 5-氟-3-硝基-1,2-苯醌 2-重氮化物，收率很高，而不是 2,4,6-三氟苯腈与氨反应得到的所需的 2-氨基-4,6-二氟苯腈。
• Benzimidazole quinolinones and uses thereof
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20040092535A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Methods of inhibiting various enzymes and treating various conditions are provided that include administering to a subject a compound of Structure I or IB, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I and IB have the following structures and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting various enzymes and for use in treating conditions mediated by such enzymes. 1

  提供了抑制各种酶和治疗各种疾病的方法，包括向受试者给予结构式I或IB的化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其药学上可接受的互变异构体盐。具有结构式I和IB的化合物具有以下结构，并具有此处描述的变量。这些化合物可用于制备药物，用于抑制各种酶的使用和用于治疗由这些酶介导的疾病。