3-benzyloxy-1-carbonyl(2-mercaptothiazolide)methyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl(2-mercaptothiazolide) | 1610625-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-1-carbonyl(2-mercaptothiazolide)methyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl(2-mercaptothiazolide)
• 英文别名: 3-(benzyloxy)-6-methyl-1-(2-oxo-2-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethyl)-4-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)pyridin-2(1H)-one；6-Methyl-1-[2-oxo-2-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)ethyl]-3-phenylmethoxy-4-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)pyridin-2-one
• CAS: 1610625-73-4
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄S₄
• 分子量: 519.69
• InChiKey: HPOFGALSYJOBOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 3-benzyloxy-1-carbonyl(2-mercaptothiazolide)methyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl(2-mercaptothiazolide) 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到N-[2-[bis[2-[[2-[6-methyl-2-oxo-3-phenylmethoxy-4-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)pyridin-1-yl]acetyl]amino]ethyl]amino]ethyl]-2-[6-methyl-2-oxo-3-phenylmethoxy-4-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)pyridin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  6-Me-3,2-羟基吡啶酮二噻唑化物与伯胺的合成及化学反应性：通往新的六齿螯合剂用于硬质金属（III）离子的途径

  摘要：

  由噻唑啉双官能化的羟基吡啶酮构件是由正交保护的2-（3-（苄氧基）-4-（乙氧基羰基）-6-甲基-2-氧代吡啶-1（2 H）-基）乙酸制备的。已研究了二噻唑化物与两种伯胺的反应活性，从而导致了四种新的六齿配体的合成和表征。已经研究了它们与选定的与潜在分子成像应用有关的硬三价离子的配合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2372
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 水 、 magnesium 2-methylpropan-2-olate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 3-benzyloxy-1-carbonyl(2-mercaptothiazolide)methyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl(2-mercaptothiazolide)
  参考文献：
  名称：

  6-Me-3,2-羟基吡啶酮二噻唑化物与伯胺的合成及化学反应性：通往新的六齿螯合剂用于硬质金属（III）离子的途径

  摘要：

  由噻唑啉双官能化的羟基吡啶酮构件是由正交保护的2-（3-（苄氧基）-4-（乙氧基羰基）-6-甲基-2-氧代吡啶-1（2 H）-基）乙酸制备的。已研究了二噻唑化物与两种伯胺的反应活性，从而导致了四种新的六齿配体的合成和表征。已经研究了它们与选定的与潜在分子成像应用有关的硬三价离子的配合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2372

文献信息

• [EN] DI-MACROCYCLES<br/>[FR] DI-MACROCYCLES
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2014078690A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和复合物。
• DI-MACROCYCLES
  申请人：LUMIPHORE, INC.

  公开号：US20160221971A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.

  本发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和复合物。
• Macrocycles
  申请人：LUMIPHORE, INC.

  公开号：US10273256B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.

  本发明涉及可用于治疗和诊断的化合物和复合物。