(E)-(3S,6R)-3-Isopropyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hept-4-enoic acid methyl ester | 70813-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(3S,6R)-3-Isopropyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hept-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 70813-71-7
• 化学式: C₃₁H₅₀O₃
• 分子量: 470.736
• InChiKey: UGGIBDNKQCAGEM-NLAPVZRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3S,6R)-3-Isopropyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hept-4-enoic acid methyl ester 在 platinum on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-[(1R,4S)-4-(2-Fluoro-ethyl)-1,5-dimethyl-hexyl]-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 29-fluorophytosterols: A novel class of insect-activated selective poisons

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81955-3
• 作为产物：
  描述：

  6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕烷-20α-甲醛 在 2,4,6-三甲基苯甲酸 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 (E)-(3S,6R)-3-Isopropyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hept-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 29-fluorophytosterols: A novel class of insect-activated selective poisons

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81955-3

文献信息

• Stereospecific synthesis of the side chain of the steroidal plant sex hormone oogoniol
  作者：James R. Wiersig、Nada Waespe-Sarcevic、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo01333a021

  日期：1979.9