(3S,6R)-3-Isopropyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-heptan-1-ol | 87004-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,6R)-3-Isopropyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-heptan-1-ol
• CAS: 87004-50-0
• 化学式: C₃₀H₅₂O₂
• 分子量: 444.742
• InChiKey: GTIOTORFLQAKHC-QKHZEGCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R)-3-Isopropyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-heptan-1-ol 在 二乙胺基三氟化硫 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 29-Fluorositosterol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 29-fluorophytosterols: A novel class of insect-activated selective poisons

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81955-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3S,6R)-3-Isopropyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hept-4-en-1-ol 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(3S,6R)-3-Isopropyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 29-fluorophytosterols: A novel class of insect-activated selective poisons

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81955-3