tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-[3-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1419391-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-[3-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1419391-47-1
• 化学式: C₄₇H₅₇N₅O₅
• 分子量: 772.0
• InChiKey: AGDMONGNWBENSQ-ZAQUEYBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-[3-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[7-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[5-(4-溴苯基)-1H-咪唑-2-基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-[3-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16