Bis-(1,3-dimethyl-benzimidazolon-(2)-azin) | 34772-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Bis-(1,3-dimethyl-benzimidazolon-(2)-azin)
• 英文别名: N-[(1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene)amino]-1,3-dimethylbenzimidazol-2-imine
• CAS: 34772-11-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆
• 分子量: 320.397
• InChiKey: ABSGERBBJZNTIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-Benzimidazolium, 2-chloro-1,3-dimethyl-, tetrafluoroborate(1-) 在 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以33%的产率得到Bis-(1,3-dimethyl-benzimidazolon-(2)-azin)
  参考文献：
  名称：

  持久对称和不对称叠氮基阳离子的可调谐氧化还原化学和电致变色。

  摘要：

  分子有机基团由于其令人感兴趣的光学，磁性和氧化还原特性，在过去的几十年中已得到了广泛的研究。在这里，我们报道了由两个胍基或相关基团组成的氧化还原活性嗪（RAA）的单电子氧化合成和表征持久性有机基团。通过将两个不同的基团连接在一起，会产生不对称化合物。通过这种方式，获得了具有不同氧化还原电势的一系列化合物，这些化合物可以可逆地氧化成单电荷和双电荷电荷状态。可访问的氧化还原状态完全由化学氧化还原反应确定。通过吉安法的自由能变化，将自由基单价阳离子歧化成溶液中的指示剂和中性分子，这是通过伏安法测得的，在43至71 kJ mol-1之间变化。中性RAA主要吸收紫外线，而自由基单阳离子则显示出强吸收性，几乎覆盖了整个可见光区域，并且某些化合物延伸到NIR区域。介绍了这种高度可逆的电致变色的详细分析，并在电致变色测试设备中演示了快速切换特性。

  DOI：

  10.1002/chem.201902216

文献信息

• Tuneable Redox Chemistry and Electrochromism of Persistent Symmetric and Asymmetric Azine Radical Cations
  作者：Marco Werr、Elisabeth Kaifer、Hubert Wadepohl、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/chem.201902216

  日期：2019.10.8

  due to their interesting optical, magnetic and redox properties. Here we report the synthesis and characterisation of persistent organic radicals from one-electron oxidation of redox-active azines (RAAs), composed of two guanidinyl or related groups. By connecting two different groups together, asymmetric compounds result. In this way a series of compounds with varying redox potential is obtained that

  分子有机基团由于其令人感兴趣的光学，磁性和氧化还原特性，在过去的几十年中已得到了广泛的研究。在这里，我们报道了由两个胍基或相关基团组成的氧化还原活性嗪（RAA）的单电子氧化合成和表征持久性有机基团。通过将两个不同的基团连接在一起，会产生不对称化合物。通过这种方式，获得了具有不同氧化还原电势的一系列化合物，这些化合物可以可逆地氧化成单电荷和双电荷电荷状态。可访问的氧化还原状态完全由化学氧化还原反应确定。通过吉安法的自由能变化，将自由基单价阳离子歧化成溶液中的指示剂和中性分子，这是通过伏安法测得的，在43至71 kJ mol-1之间变化。中性RAA主要吸收紫外线，而自由基单阳离子则显示出强吸收性，几乎覆盖了整个可见光区域，并且某些化合物延伸到NIR区域。介绍了这种高度可逆的电致变色的详细分析，并在电致变色测试设备中演示了快速切换特性。