3-<2-(4-Benzyl-1-piperazinyl)aethyl>-2-oxazolidinon | 52548-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2-(4-Benzyl-1-piperazinyl)aethyl>-2-oxazolidinon
• 英文别名: 3-[2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-oxazolidin-2-one；3-[2-(4-benzyl-1-piperazinyl)-ethyl]-2-oxazolidinone；3-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 52548-37-5
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 289.378
• InChiKey: LKWOOQQLFGHKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(4-Benzyl-1-piperazinyl)aethyl>-2-oxazolidinon 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-苯基-丙烷-1,2,2-三羧酸
  参考文献：
  名称：

  Stereospezifität der neuroleptischen Wirkung und Chiralität von (+)-3-{2-[4-(8-Fluor-2-methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-äthyl}-2-oxazolidinon (16). 4. Mitteilung über tricyclische Antidepressiva und Neuroleptica

  摘要：

  Stereospecifity of the neuroleptic activity and chirality of (+)‐3‐{2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10, 11‐dihydrodibenzo[b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16).The synthesis and stereospecific neuroleptic action in animals of the (+)‐enantiomer of 3‐{2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10,11‐dihydrodibenzo [b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16) are briefly described. The (10S)‐configuration of this compound was determined by X‐ray diffraction.

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590428
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟乙基)-2-恶唑烷酮 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-<2-(4-Benzyl-1-piperazinyl)aethyl>-2-oxazolidinon
  参考文献：
  名称：

  Stereospezifität der neuroleptischen Wirkung und Chiralität von (+)-3-{2-[4-(8-Fluor-2-methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-äthyl}-2-oxazolidinon (16). 4. Mitteilung über tricyclische Antidepressiva und Neuroleptica

  摘要：

  Stereospecifity of the neuroleptic activity and chirality of (+)‐3‐{2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10, 11‐dihydrodibenzo[b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16).The synthesis and stereospecific neuroleptic action in animals of the (+)‐enantiomer of 3‐{2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10,11‐dihydrodibenzo [b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16) are briefly described. The (10S)‐configuration of this compound was determined by X‐ray diffraction.

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590428

文献信息

• 10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04006144A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Dibenzothiepin derivatives of the general formula ##STR1## wherein m, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter set forth, And salts thereof as well as processes for their manufacture are disclosed. The end products are useful as central-depressant and neuroleptic agents.

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。
• 10,11-Dihydro dibenzo(b,f)thiepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04006145A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Dibenzothiepin derivatives of the general formula ##STR1## wherein m, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter set forth, and salts thereof as well as processes for their manufacture are disclosed. The end products are useful as central-depressant and neuroleptic agents.

  本发明揭示了通式##STR1##中m，n，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X的二苯并噻吩衍生物，以及其盐和制备过程。该终产品可用作中枢抑制剂和神经乐静剂。
• ASCHWANDEN W.; KYBURZ E.; SCHOENHOLZER P., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1976, 59, NO 4, 1245-1252
  作者：ASCHWANDEN W.、 KYBURZ E.、 SCHOENHOLZER P.

  DOI：——

  日期：——
• US4006145A
  申请人：——

  公开号：US4006145A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4006144A
  申请人：——

  公开号：US4006144A

  公开（公告）日：1977-02-01