2,6-Bis(mercaptomethyl)-4-tert-butylbutylbenzene | 76447-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Bis(mercaptomethyl)-4-tert-butylbutylbenzene
• 英文别名: [2-butyl-5-tert-butyl-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 76447-62-6
• 化学式: C₁₆H₂₆S₂
• 分子量: 282.514
• InChiKey: HSCIMPRDBVMOND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis(mercaptomethyl)-4-tert-butylbutylbenzene 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 17,18-dibutyl-7,15-ditert-butyl-3λ6,11λ6-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005
• 作为产物：
  描述：

  丁苯 在 三氯化铝 、 硫酸 、 硫脲 作用下， 以 硝基甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 2,6-Bis(mercaptomethyl)-4-tert-butylbutylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005

文献信息

• TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1543-1552
  作者：TASHIRO MASASHI、 YAMATO TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——