17,18-dibutyl-7,15-ditert-butyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene | 76447-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 17,18-dibutyl-7,15-ditert-butyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene
• CAS: 76447-70-6
• 化学式: C₃₂H₄₈S₂
• 分子量: 496.865
• InChiKey: XBMLTFKVLWBNSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,18-dibutyl-7,15-ditert-butyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 在 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 4. Halogenations of 8,16-dialkyl-anti-5,13-di-tert-butyl[2.2]metacyclophan-1-enes and 2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dialkyl-10b,10c-dihydropyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a027
• 作为产物：
  描述：

  丁苯 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 72.52h， 生成 17,18-dibutyl-7,15-ditert-butyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005

文献信息

• TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1543-1552
  作者：TASHIRO MASASHI、 YAMATO TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——