4-(4-benzylpiperazin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile | 910575-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-benzylpiperazin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-Benzylpiperazin-1-yl)oxane-4-carbonitrile
• CAS: 910575-37-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O
• mdl: MFCD24843036
• 分子量: 285.389
• InChiKey: CUWWKXLRWJRGGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzylpiperazin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 乙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、344.71 kPa 条件下， 反应 25.17h， 生成 1-(4-methyl-tetrahydropyran-4-yl)-piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 potassium cyanide 、 1-苄基哌嗪 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 51.5h， 以90%的产率得到4-(4-benzylpiperazin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  丙酰胺衍生物作为双 μ-阿片受体激动剂和 σ1 受体拮抗剂用于治疗疼痛

  摘要：

  开发了一系列新的丙酰胺衍生物作为μ阿片受体双重激动剂和σ1受体拮抗剂。对高通量筛选命中的修饰产生了一系列哌嗪基环烷基甲基丙酰胺，其被探索以克服实现平衡的双重活性和方便的类药特性的挑战。鉴定出的先导化合物18g在多种急性（爪压）和慢性（部分坐骨神经结扎）疼痛动物模型中显示出良好的镇痛效果，与羟考酮相比，胃肠道影响减轻。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00417

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2017016669A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to substituted amide derivatives of formula (I) having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the p-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及式（I）的取代酰胺衍生物，具有对σ受体和p-阿片受体的双重药理活性，以及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组成物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• [EN] TETRAHYDROPYRAN AND THIOPYRAN DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRANE ET DE THIOPYRANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2017198339A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to tetrahydropyran derivatives of formula (I) having dual pharmacological activity towards both the sigma (ο) receptor, and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的式(I)的四氢吡喃衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252931A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。
• CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07528129B2

  公开（公告）日：2009-05-05

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3, R4 and X are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1，R2，R3，R4和X如权利要求1所定义，其互变异构体，异构体，对映异构体，对映体，水合物，混合物和盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及其中一种或多种氢原子被氘代替的一般式I的化合物，包括这些化合物的制药组合物，其使用和制备过程。
• CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1770091A1

  公开（公告）日：2007-04-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der R1, R2, R3, R4 und X wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的主题是通式 I 的 CGRP 拮抗剂 其中 R1、R2、R3、R4 和 X 如权利要求 1 所定义的 CGRP 拮抗剂、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物、它们的盐和盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，以及通式 I 中一个或多个氢原子被氘取代的那些化合物、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。