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rac-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester | 1207621-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propanoate
rac-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
1207621-51-9
化学式
C22H18FN3O5
mdl
——
分子量
423.4
InChiKey
IKDXTXMZAPJFPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester一水合肼柠檬酸ammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 以68%的产率得到rac-3-amino-2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC ALKYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'ALKYLAMINOMÉTHYLOXAZOLIDINONE TRICYCLIQUES
    摘要:
    该发明涉及具有以下式(I)的抗菌化合物,其中R1为烷氧基或卤素;W为CH或N;A为O或NH;B为CO或(CH2)q;G为具有以下三种式(II)、(III)和(IV)之一的基团,其中Q代表O或S,Z代表CH或N,R2代表卤素,R3代表烷基;m为0或1;n为1或2;p为0或1,只要m和p不同时为0;q为1或2;以及这类化合物的盐。
    公开号:
    WO2010015985A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中“-----”是键或不存在,V是CH,CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键,则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时,U是CH或N,或者如果“-----”不存在,则U是CH 2,NH或NR 9; R 2是H,烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H,烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H,则也可以是OH; R 5是H,烷基,羟基烷基,氨基烷基,烷氧基烷基,羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基,羧基,烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8,其中q为1、2或3,且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基,或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-,-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2,其中Q是O或S,X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时,n为0,当A为-(CH 2 ) p-,p为1、2、3或4时,n为0、1或2,但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。
    公开号:
    WO2010041194A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC ALKYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALKYLAMINOMÉTHYLOXAZOLIDINONE TRICYCLIQUES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010015985A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 is alkoxy or halogen; W is CH or N; A is O or NH; B is CO or (CH2)q; G is a group having one of the three formulae (II), (III) and (IV) below wherein Q represents O or S, Z represents CH or N, R2 represents halogen and R3 represents alkyl; m is 0 or 1; and n is 1 or 2; p is 0 or 1, provided m and p are not each 0; and q is 1 or 2; and salts of such compounds.
    该发明涉及具有以下式(I)的抗菌化合物,其中R1为烷氧基或卤素;W为CH或N;A为O或NH;B为CO或(CH2)q;G为具有以下三种式(II)、(III)和(IV)之一的基团,其中Q代表O或S,Z代表CH或N,R2代表卤素,R3代表烷基;m为0或1;n为1或2;p为0或1,只要m和p不同时为0;q为1或2;以及这类化合物的盐。
  • TRICYCLIC ALKYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20110136795A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is alkoxy or halogen; W is CH or N; A is O or NH; B is CO or (CH 2 ) q ; G is a group having one of the three formulae below wherein Q represents O or S, Z represents CH or N, R 2 represents halogen and R 3 represents alkyl; m is 0 or 1; and n is 1 or 2; p is 0 or 1, provided m and p are not each 0; and q is 1 or 2; and salts of such compounds.
    该发明涉及公式I的抗菌化合物,其中R1为烷氧基或卤素;W为CH或N;A为O或NH;B为CO或(CH2)q;G为以下三个式子之一的一种,其中Q代表O或S,Z代表CH或N,R2代表卤素,R3代表烷基;m为0或1;n为1或2;p为0或1,只要m和p不同时为0;q为1或2;以及这些化合物的盐。
  • TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    申请人:HUBSCHWERLEN Christian
    公开号:US20140142093A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein “----” is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if “----” is a bond, may also be alkoxy; R 1 is cyano, alkyl, or ethynyl; U is CH or N when “----” is a bond, or, if “----” is absent, U is CH 2 , NH or NH 9 ; R 2 is H, alkylcarbonyl or CH 2 —R 3 ; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH 2 ) q —NR 7 R 8 , q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH 2 ) p —, —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—; G is substituted phenyl or G 1 or G 2 , wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1 , Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH 2 ) p —, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.
    本发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中“----”是键或不存在,V是CH,CR6或N;R0是H或,如果“----”是键,则也可以是烷氧基;R1是氰基,烷基或乙炔基;当“----”是键时,U是CH或N,如果“----”不存在,则U是CH2,NH或NH9;R2是H,烷基羰基或CH2—R3;R3是H,烷基或羟基烷基;R4是H或,如果n不为0且R5是H,则也可以是OH;R5是H,烷基,羟基烷基,氨基烷基,烷氧基烷基,羧基或烷氧羰基;R6是羟基烷基,羧基,烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8,其中q为1、2或3,每个R7和R8独立地为H或烷基,或R7和R8与它们所带的N原子形成环;R9是烷基或羟基烷基;A是—(CH2)p—,—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—;G是取代苯基或G1或G2,其中Q为O或S,X为CH或N;Y1、Y2和Y3可以各自是CH或N;当A为—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—时,n为0,当A为—(CH2)p—时,n为0、1或2,p为1、2、3或4,但总和n和p为2、3或4;以及这些化合物的盐。
  • Tricyclic alkylaminomethyloxazolidinone derivatives
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US08466168B2
    公开(公告)日:2013-06-18
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1 is alkoxy or halogen; W is CH or N; A is O or NH; B is CO or (CH2)q; G is a group having one of the three formulae below wherein Q represents O or S, Z represents CH or N, R2 represents halogen and R3 represents alkyl; m is 0 or 1; and n is 1 or 2; p is 0 or 1, provided m and p are not each 0; and q is 1 or 2; and salts of such compounds.
    本发明涉及式I的抗菌化合物,其中R1是烷氧基或卤素;W是CH或N;A是O或NH;B是CO或(CH2)q;G是具有以下三种式子之一的基团:其中Q代表O或S,Z代表CH或N,R2代表卤素,R3代表烷基;m为0或1;n为1或2;p为0或1,假设m和p不同时为0;q为1或2;以及这种化合物的盐。
  • US8466168B2
    申请人:——
    公开号:US8466168B2
    公开(公告)日:2013-06-18
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同类化合物

(1Z,3Z)-1,3-双[[((4S)-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚 鲁拉西酮杂质33 鲁拉西酮杂质07 马吲哚 颜料黄110 顺式-六氢异吲哚盐酸盐 顺式-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]-N-乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺 顺-N-(4-氯丁烯基)邻苯二甲酰亚胺 降莰烷-2,3-二甲酰亚胺 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基叔丁基碳酸酯 阿胍诺定 阿普斯特降解杂质 阿普斯特杂质29 阿普斯特杂质27 阿普斯特杂质26 阿普斯特杂质 阿普斯特 防焦剂MTP 铝酞菁 铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 酞酰亚胺-15N钾盐 酞菁锡 酞菁二氯化硅 酞菁 单氯化镓(III) 盐 酞美普林 邻苯二甲酸亚胺 邻苯二甲酰基氨氯地平 邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基) 邻苯二甲酰亚胺阴离子 邻苯二甲酰亚胺钾盐 邻苯二甲酰亚胺钠盐 邻苯二甲酰亚胺观盐 邻苯二亚胺甲基磷酸二乙酯 那伏莫德 过氧化氢,2,5-二氢-5-苯基-3H-咪唑并[2,1-a]异吲哚-5-基 达格吡酮 诺非卡尼 螺[环丙烷-1,1'-异二氢吲哚]-3'-酮 螺[异吲哚啉-1,4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 葡聚糖凝胶G-25 苹果酸钠 苯酚,4-溴-3-[(1-甲基肼基)甲基]-,1-苯磺酸酯 苯胺,4-乙基-N-羟基-N-亚硝基- 苯基甲基2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛 苯二甲酰亚氨基乙醛 苯二(甲)酰亚氨基甲基磷酸酯 膦酸,[[2-(1,3-二氢-1,3-二羰基-2H-异吲哚-2-基)苯基]甲基]-,二乙基酯 胺菊酯