methyl (S)-1-((S)-2-(5-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1399844-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-1-((S)-2-(5-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1399844-91-7
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₅O₃
• 分子量: 405.884
• InChiKey: DDIAGPDWENRDDH-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {2-oxo-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}carbamate 、 methyl (S)-1-((S)-2-(5-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到{(S)-1-[(S)-2-(5-{6-[4-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetyl)-phenyl]-pyridin-3-yl}-1H-imidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(5-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (S)-1-((S)-2-(5-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1