N-(2-cyanopropan-2-yl)-N-methyl-oct-2-ynamide | 1246512-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-cyanopropan-2-yl)-N-methyl-oct-2-ynamide
• 英文别名: N-(2-cyanopropan-2-yl)-N-methyloct-2-ynamide
• CAS: 1246512-32-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: GKXYXHQVWISNJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 N-(2-cyanopropan-2-yl)-N-methyl-oct-2-ynamide 在 2,2,2-三氟乙醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 以58%的产率得到6,7,7-trimethyl-4-pentyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cyano Diels-Alder 和 Cyano Ene 反应。用于合成吡啶的正式 [2 + 2 + 2] 环加成策略中的应用

  摘要：

  描述了用于构建多环吡啶衍生物的两种不含金属的正式 [2 + 2 + 2] 环加成策略，它们通过周环级联机制进行，其特征是未活化的氰基作为亲烯体和亲二烯体环加成伙伴的参与。

  DOI：

  10.1021/ja106901u
• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔酸 、 2-(甲基氨基)-2-甲基丙腈 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到N-(2-cyanopropan-2-yl)-N-methyl-oct-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Cyano Diels-Alder 和 Cyano Ene 反应。用于合成吡啶的正式 [2 + 2 + 2] 环加成策略中的应用

  摘要：

  描述了用于构建多环吡啶衍生物的两种不含金属的正式 [2 + 2 + 2] 环加成策略，它们通过周环级联机制进行，其特征是未活化的氰基作为亲烯体和亲二烯体环加成伙伴的参与。

  DOI：

  10.1021/ja106901u