ethyl 2-(cyclohex-3-en-1-yl)acetate | 53631-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(cyclohex-3-en-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethylcyclohex-3-enylmethancarboxylat；Ethyl (4'-cyclohexenyl) acetat；Cyclohexen-(3)-yl-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-cyclohex-3-en-1-ylacetate；ethyl 2-cyclohex-3-en-1-ylacetate
• CAS: 53631-80-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: QYDMCCQEUIWLJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(cyclohex-3-en-1-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Cyclohexen-(3)-yl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Diuretics. IV. 6-Chloro-3-substituted 7-Sulfamoyl-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01066a045
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 生成 ethyl 2-(cyclohex-3-en-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactions of monovalent carbon intermediates. III. Reaction of carbethoxymethyne with olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00825a007

文献信息

• Radical-Mediated Strategies for the Functionalization of Alkenes with Diazo Compounds
  作者：Yong-Liang Su、Geng-Xin Liu、Jun-Wen Liu、Linh Tram、Huang Qiu、Michael P. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.0c05183

  日期：2020.8.12

  reported. Here we report a novel reaction of diazo compounds utilizing a radical-mediated addition strategy to achieve difunctionalization of diverse alkenes. Diazo compounds are transformed to carbon radicals with a photocatalyst or an iron catalyst through PCET processes. The carbon radical selectively adds to diverse alkenes delivering new carbon radical species, then forms products through hydroalkylation

  重氮化合物与烯烃最常见的反应之一是通过金属卡宾或游离卡宾中间体发生的环丙烷化反应。烯烃与重氮化合物的替代官能化是有限的，并且还没有通过碳碳双键添加 Z-CHR2 元素（Z = H 或杂原子，CHR2 源自 N2 = CR2）的方法报道。在这里，我们报告了一种利用自由基介导的加成策略实现多种烯烃双官能化的重氮化合物的新反应。重氮化合物在光催化剂或铁催化剂的作用下通过 PCET 过程转化为碳自由基。碳自由基选择性地添加到不同的烯烃中，提供新的碳自由基物种，然后通过硫醇辅助的氢原子转移 (HAT) 通过加氢烷基化形成产物，或通过铁催化循环形成叠氮烷基化产物。这两个过程是高度互补的，在温和的反应条件下进行，并表现出高度的官能团耐受性。此外，这两种转化都在克级规模上成功进行，并且可以使用市售试剂轻松制备各种 γ-氨基酯、γ-氨基醇和复杂的螺内酰胺。机理研究揭示了将这两个过程联系起来的合理途径，并解释
• [EN] N-ALKYLTRIAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS N-ALKYLTRIAZOLE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189864A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, pulmonary fibrosis...

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如肺纤维化等，是有用的...
• Diuretics. IV. 6-Chloro-3-substituted 7-Sulfamoyl-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides
  作者：CALVERT W. WHITEHEAD、JOHN J. TRAVERSO、FREDERICK J. MARSHALL、DWIGHT E. MORRISON

  DOI：10.1021/jo01066a045

  日期：1961.8
• Formation and reactions of monovalent carbon intermediates. III. Reaction of carbethoxymethyne with olefins
  作者：O. P. Strausz、G. J. A. Kennepohl、F. X. Garneau、Thap DoMinh、B. Kim、S. Valenty、P. S. Skell

  DOI：10.1021/ja00825a007

  日期：1974.9