tert-butyl 2-methoxyphenylsulfide | 773868-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methoxyphenylsulfide
• 英文别名: (2-(tert-butylthio)phenyl)methanol；(2-Tert-butylsulfanylphenyl)methanol
• CAS: 773868-40-9
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: PJLPKMMXQFSCHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methoxyphenylsulfide 在 sodium perborate 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 对甲苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,2’-二甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  Clayden, Jonathan; Cooney, J. Jonathan A.; Julia, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 7 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-methoxyphenylsulfide
  参考文献：
  名称：

  α'，α'-二甲苯化叔丁基酰胺作为双邻位和α'-碳双合成子：酰胺Peterson烯化途径生成N-苯甲酰烯胺，异喹啉和二苯甲唑啉

  摘要：

  由LiTMP / TMSCl原位捕获方法制得的α'，α'-二甲苯甲酰胺2构成邻位和α'-碳环合成子，它们提供N-苯甲酰烯胺（5），异喹啉（6），二苯并偶氮星（9）。烯烃加成反应，以及通过环加成反应得到吡咯（11）。描述了2到其他有用功能的转换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93485-9

文献信息

• Preparation and Characterization of Mononuclear Ni Complexes of Tetradentate Amine-thioether and Amine-thiolate Ligands
  作者：Thorsten Fritz、Gunther Steinfeld、Berthold Kersting

  DOI：10.1515/znb-2007-0404

  日期：2007.4.1

  A short route for the preparation of tetradentate amine-thioether and amine-thiolate ligands derived from thiosalen is reported. The ligating properties of several of the synthesized ligands towards Ni(II) has been examined. The diamine-dithiophenolate ligands (L6)2− [H2L6 = N,N′-dimethyl-N,N;-di(2- mercaptobenzyl)-ethane-1,2-diamine] and (L7)2− [H2L7 = N,N′-di(2-mercaptobenzyl)-piperazine] support

  报道了一种用于制备从硫柳氮衍生的四齿胺-硫醚和胺-硫醇盐配体的短途路线。已经检查了几种合成配体对 Ni(II) 的连接特性。二胺-二苯硫酚配体 (L6)2− [H2L6 = N,N'-二甲基-N,N;-di(2-mercaptobenzyl)-ethane-1,2-diamine] 和 (L7)2− [H2L7 = N ,N'-di(2-mercaptobenzyl)-piperazine]支持四配位 NiIIN2S2 配合物 [NiII(L6)] (10) 和 [NiII(L7)] (11) 的形成。相比之下，胺硫醚 2 [N',N"-bis(2-(tert-butylthio)benzyl)ethane-1,2-diamine], L2 [8,11- diaza-5,13-dibenzo-1 ,4-二硫杂环十四烷]及其 N-甲基化衍生物 L2,Me 被发现产生六配位 Ni(II) 配合物
• Steric hindrance effects in tripodal ligands for extraction and back-extraction of Ag+
  作者：Yuki Hiruta、Takafumi Watanabe、Etsuko Nakamura、Naoko Iwasawa、Hiroyasu Sato、Kensaku Hamada、Daniel Citterio、Koji Suzuki

  DOI：10.1039/c3ra45700a

  日期：——

  A novel series of tripodal ligands with thiophenylether arms connected to an anchoring nitrogen has been investigated. Seven tripodal ligands were synthesized by combining methyl, isopropyl, and tert-butyl residue bearing thiophenylether sites as groups with different steric hindrance effects. The tripodal ligands allowed for the extraction of Ag+ ions from the aqueous phase into a chloroform phase by forming 1 : 1 complexes with Ag+. Back-extraction was performed with 1 M HNO3 aqueous solution. Each ligand showed different extraction and back-extraction efficiency for Ag+, affected by changes in steric hindrance caused by the various combinations of sidearms. These results are further supported by X-ray single crystal structural analysis.

  研究了一系列新型三足配体，其苯硫醚臂与锚定氮相连。通过将带有苯硫基醚位点的甲基、异丙基和叔丁基残基组合作为具有不同空间位阻效应的基团，合成了七个三足配体。三足配体通过与 Ag+ 形成 1 : 1 络合物，可以将 Ag+ 离子从水相萃取到氯仿相中。用1M HNO3 水溶液进行反萃取。每个配体对 Ag+ 表现出不同的萃取和反萃取效率，这受到不同侧臂组合引起的空间位阻变化的影响。这些结果进一步得到X射线单晶结构分析的支持。
• US5175167A
  申请人：——

  公开号：US5175167A

  公开（公告）日：1992-12-29
• Clayden, Jonathan; Cooney, J. Jonathan A.; Julia, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 7 - 14
  作者：Clayden, Jonathan、Cooney, J. Jonathan A.、Julia, Marc

  DOI：——

  日期：——
• α′,α′-disilylated tertiary benzamides as dual ortho- and α′-carbanion synthons
  作者：J.-C. Cuevas、P. Patil、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93485-9

  日期：1989.1

  α′,α′-Disilylated benzamides 2, prepared by LiTMP/TMSCl in situ trap procedure, constitute ortho- and α′-carbanion synthons which provide N-benzoyl enamines (5), isoquinolines (6), dibenzoazocines (9) by Peterson olefination, and pyrroles (11) by cycloaddition. The conversion of 2 into other useful functionality is described.

  由LiTMP / TMSCl原位捕获方法制得的α'，α'-二甲苯甲酰胺2构成邻位和α'-碳环合成子，它们提供N-苯甲酰烯胺（5），异喹啉（6），二苯并偶氮星（9）。烯烃加成反应，以及通过环加成反应得到吡咯（11）。描述了2到其他有用功能的转换。