6-甲基-4-(三氟甲基)-2(1H)吡啶酮 | 22123-19-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-4-(三氟甲基)-2(1H)吡啶酮
• 中文别名: 6-甲基-4-三氟甲基-2-吡啶酮；6-甲基-4-(三氟甲基)-2(1H)-吡啶酮；6-甲基-4-三氟甲基-2(1H)吡啶酮
• 英文名称: 6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 22123-19-9
• 化学式: C₇H₆F₃NO
• 分子量: 177.126
• InChiKey: CDRMKCNOGIBXOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-128 °C(lit.)
• 沸点：
  231.3±40.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  93.7±27.3℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

合成制备方法

---

用途

---

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-4-(三氟甲基)-2(1H)吡啶酮 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-氯-6-甲基-4-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of Benzimidazole-pyridine- Piperidine Hybrids as a New Class of Potent Antimicrobial Agents

  摘要：

  一系列新型苯并咪唑-吡啶-哌啶杂化物被高效合成并通过光谱和元素分析进行了表征。化合物4a-h和5a-c在体外抗菌活性测试中，针对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌，革兰氏阴性菌如大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌，以及酵母菌株如白色念珠菌、酿酒酵母，霉菌如黄曲霉、黑曲霉，均依据CLSI标准协议进行了评估。化合物5a与标准药物相比，显示了对除枯草芽孢杆菌外的所有测试菌株的潜在活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140725185713
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-3-氰基-4-三氟甲基-2-羟基吡啶 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-甲基-4-(三氟甲基)-2(1H)吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of Benzimidazole-pyridine- Piperidine Hybrids as a New Class of Potent Antimicrobial Agents

  摘要：

  一系列新型苯并咪唑-吡啶-哌啶杂化物被高效合成并通过光谱和元素分析进行了表征。化合物4a-h和5a-c在体外抗菌活性测试中，针对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌，革兰氏阴性菌如大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌，以及酵母菌株如白色念珠菌、酿酒酵母，霉菌如黄曲霉、黑曲霉，均依据CLSI标准协议进行了评估。化合物5a与标准药物相比，显示了对除枯草芽孢杆菌外的所有测试菌株的潜在活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140725185713
• 作为试剂：
  描述：

  N-(苯乙酰)-L-苯丙氨酸 在 叔丁基过氧化氢 、 cesium bicarbonate 、 6-甲基-4-(三氟甲基)-2(1H)吡啶酮 、 palladium diacetate 作用下， 以 癸烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到(S)-2-(2-oxoindolin-1-yl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  配体使能 Pd(II)-催化的 γ-C(sp3)–H 天然酰胺内酰胺化

  摘要：

  γ-内酰胺构成一系列与药用相关的天然产物和临床药物的重要结构核心，主要例子是新一代免疫调节酰亚胺药物 (IMiD) 和布瓦西坦家族。与传统的多步合成相比，脂肪族酰胺的分子内 γ-C-H 胺化将允许从丰富的氨基酸前体直接构建有价值的 γ-内酰胺基序。在此，我们报告了一种新型 2-吡啶酮配体启用 Pd(II)-催化的氨基酸衍生的天然酰胺的γ-C(sp 3 )–H 内酰胺化，提供了 γ-内酰胺、异吲哚啉酮和 2-咪唑啉酮的方便合成。2-吡啶酮配体的 C6 取代对于内酰胺的形成至关重要。该协议的特点是使用N- 酰基氨基酸，作为导向基团和环化伙伴，实用且环境友好的叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为唯一的抗氧化剂，以及广泛的底物范围。通过从现成的羧酸和氨基酸中分两步合成来那度胺类似物和布瓦拉西坦，证明了该协议的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10183

文献信息

• BIS-AROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100286215A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  There is provided compounds of formula (I): wherein Y, ring A, D 1 , D 2 , D 3 , L 1 , Y 1 , L 2 , Y 2 , L 3 and Y 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了具有以下式（I）的化合物：其中Y、环A、D1、D2、D3、L1、Y1、L2、Y2、L3和Y3的含义如描述中所示，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或者期望抑制白三烯C4合酶的疾病中非常有用，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122151A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to 3-azabicyclo[4.1.0] heptane derivatives (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• 4-pyridinyl-n-acyl-l-phenylalanines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06388084B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  Compounds of Formula I have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4 and are useful for treating disease whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  式I化合物具有作为VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性，并且适用于治疗症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合相关的疾病。
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2019193062A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）中R1、R2、R3、R3A、R4和R5的化合物。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。