2-(2-((3-(4-chlorophenyl)isoquinolin-1-yl)thio)-1-phenylethylidene)hydrazine-1-carboxamide | 1341235-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-((3-(4-chlorophenyl)isoquinolin-1-yl)thio)-1-phenylethylidene)hydrazine-1-carboxamide
• CAS: 1341235-66-2
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₄OS
• 分子量: 446.96
• InChiKey: HPRGMGXQOZPPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((3-(4-chlorophenyl)isoquinolin-1-yl)thio)-1-phenylethylidene)hydrazine-1-carboxamide 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 3-aryl-1-((4-aryl-1,2,3-selenadiazol-5-yl)sulfanyl)isoquinolines

  摘要：

  在存在硒（II）氧化物和四氢呋喃的条件下，将半卡巴松在碳4和5处含有芳基或3-芳基异喹啉硫醇基团的1,2,3-硒二唑系列化合物环化制备而成，反应温度为70-75°C。反应所需的半卡巴松是通过2-((3-芳基异喹啉-1-基)硫醇基)-1-苯基乙酮（I）与半卡巴肼盐酸盐在乙醇/水混合物和醋酸钾碱催化下反应而得到的。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0074-6
• 作为产物：
  描述：

  、 盐酸氨基脲 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以93%的产率得到2-(2-((3-(4-chlorophenyl)isoquinolin-1-yl)thio)-1-phenylethylidene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 3-aryl-1-((4-aryl-1,2,3-selenadiazol-5-yl)sulfanyl)isoquinolines

  摘要：

  在存在硒（II）氧化物和四氢呋喃的条件下，将半卡巴松在碳4和5处含有芳基或3-芳基异喹啉硫醇基团的1,2,3-硒二唑系列化合物环化制备而成，反应温度为70-75°C。反应所需的半卡巴松是通过2-((3-芳基异喹啉-1-基)硫醇基)-1-苯基乙酮（I）与半卡巴肼盐酸盐在乙醇/水混合物和醋酸钾碱催化下反应而得到的。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0074-6