2,3-dihydro-2-hydrazono-5-phenylcarbamoyl-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole | 220112-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-hydrazono-5-phenylcarbamoyl-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 220112-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅OS
• 分子量: 311.367
• InChiKey: XMWBECOPBKCGBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酮 、 2,3-dihydro-2-hydrazono-5-phenylcarbamoyl-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zohdi, Hussein F.; Rateb, Nora M.; Sallam, Mohamed M. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 12, p. 3329 - 3347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 2-(2-phenylhydrazono)-2-chloro-N-phenylacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到2,3-dihydro-2-hydrazono-5-phenylcarbamoyl-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Zohdi, Hussein F.; Rateb, Nora M.; Sallam, Mohamed M. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 12, p. 3329 - 3347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides 61¹: Synthesis of 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mamdouh A. M. Afifi

  DOI：10.1080/10426500801968185

  日期：2008.10.7

  stituted 1,3,4-thiadiazolines and 2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl(3-pyrazolin-4-yl))(1,3-thiazol-2-yl)]cyanomethylene}-3-phenyl-5-substitu- ted 1,3,4-thiadiazolines were synthesized from hydrazonoyl halides and 4--2-aza-2-[(methylthiothioxomethyl)amino]vinyl}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazoin-5-one and 2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethane-nitrile, respectively

  2-[1,2-二氮杂-3-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基(3-吡唑啉-4-基))丙-2-亚苯基]-3-苯基-5-取代的1 ,3,4-噻二唑啉和 2-[4-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基(3-吡唑啉-4-基))(1,3-噻唑-2-基)]氰基亚甲基}-3-苯基-5-取代的1,3,4-噻二唑啉由腙酰卤化物和4--2-氮杂-2-[(甲硫基硫代甲基)氨基]乙烯基}-2,3-二甲基-1合成-苯基-3-吡唑啉-5-酮和2-[4-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈，分别。所有合成化合物都尽可能通过元素分析、光谱和替代合成路线进行阐明。
• Reactions with Hydrazonoyl Halides 58: Synthesis of 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles and 5-Arylazothiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Zeineb H. Ismail、Anhar Abdel-Aziem

  DOI：10.1080/10426500701734190

  日期：2008.6.9

  1,3,4-Thiadiazolines containing a chromone moiety and 5-1-[4-substituted-5-phenyldiazenyl)(1,3-thiazol-2-yl]-5-phenyl-2-pyrazolin-3-yl)}-4-methoxybenzo[b]-furan-6-ol were synthetic from hydrazonoyl halide and alkyl carbodithioates and 5-[1-aminothiomethoxy)-5-phenyl-2-pyrazolin-3-yl)]-4-methoxybenzo[b]furan-6-ol, respectively. All structures of the newly synthesized compounds were elucidated by elemental

  含有色酮部分和 5-1-[4-取代-5-苯基二氮烯基)(1,3-噻唑-2-基]-5-苯基-2-吡唑啉-3-基)的 1,3,4-噻二唑啉}-4-甲氧基苯并[b]-呋喃-6-醇由腙酰卤和碳二硫代烷基酯和5-[1-氨基硫代甲氧基)-5-苯基-2-吡唑啉-3-基)]-4-甲氧基苯并[b]合成]呋喃-6-醇，分别。新合成化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。