(E)-N-(3,4-dihydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-3,5-dimethoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3,4-dihydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-3,5-dimethoxybenzamide
• 英文别名: N-[3,4-dihydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-3,5-dimethoxybenzamide
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₅
• 分子量: 493.643
• InChiKey: CCQIQZBBCSLHFN-CIAFOILYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,2-溴-3,5-二甲氧基-,甲基酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-N-(3,4-dihydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)phenyl)-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-3,5-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  基于二苯乙烯电子等排体的选择性阿片生长因子受体拮抗剂

  摘要：

  作为正在进行的药物开发工作的一部分，该药物开发工作旨在基于波胡斯金天然产物的选择性阿片受体配体，我们合成了一小组酰胺电子等排体。这些酰胺以先导化合物为中心，这些化合物是 δ 和 κ 阿片受体的选择性拮抗剂。这里揭示的酰胺异构体显示出与母体二苯乙烯化合物显着不同的活性。合成的三种异构体显示出阿片样生长因子（OGF）/阿片样生长因子受体（OGFR）轴的拮抗剂活性，该轴参与细胞和器官生长控制。这种细胞信号传导机制是“低剂量”纳曲酮疗法的目标，该疗法正在针对多发性硬化症、克罗恩病、癌症和伤口愈合障碍进行临床测试。这里描述的化合物是 OGF/OGFR 系统的第一个选择性小分子配体，并将作为进一步研究的重要线索和探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.035

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170107173A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Compounds of formula I: and salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating various diseases and conditions.

  公开了化学式I的化合物及其盐。还公开了包括化学式I的化合物的药物组合物，制备化学式I的化合物的方法，制备化学式I的化合物有用的中间体以及治疗各种疾病和病况的治疗方法。
• Selective opioid growth factor receptor antagonists based on a stilbene isostere
  作者：David P. Stockdale、Michelle B. Titunick、Jessica M. Biegler、Jessie L. Reed、Alyssa M. Hartung、David F. Wiemer、Patricia J. McLaughlin、Jeffrey D. Neighbors

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.06.035

  日期：2017.8

  factor (OGF)/opioid growth factor receptor (OGFR) axis which is involved in cellular and organ growth control. This cellular signaling mechanism is targeted by “low-dose” naltrexone therapy which is being tested clinically for multiple sclerosis, Crohn’s disease, cancer, and wound healing disorders. The compounds described here are the first selective small molecule ligands for the OGF/OGFR system and

  作为正在进行的药物开发工作的一部分，该药物开发工作旨在基于波胡斯金天然产物的选择性阿片受体配体，我们合成了一小组酰胺电子等排体。这些酰胺以先导化合物为中心，这些化合物是 δ 和 κ 阿片受体的选择性拮抗剂。这里揭示的酰胺异构体显示出与母体二苯乙烯化合物显着不同的活性。合成的三种异构体显示出阿片样生长因子（OGF）/阿片样生长因子受体（OGFR）轴的拮抗剂活性，该轴参与细胞和器官生长控制。这种细胞信号传导机制是“低剂量”纳曲酮疗法的目标，该疗法正在针对多发性硬化症、克罗恩病、癌症和伤口愈合障碍进行临床测试。这里描述的化合物是 OGF/OGFR 系统的第一个选择性小分子配体，并将作为进一步研究的重要线索和探针。