1-(2-acetylaminoethyl)-3-methylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-acetylaminoethyl)-3-methylurea
• 英文别名: N-(2-acetylaminoethyl)-N'-methylurea；N-[2-(methylcarbamoylamino)ethyl]acetamide
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD02149353
• 分子量: 159.188
• InChiKey: PVNUVXHZYGFVCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二羟-1,3-二甲基-2-咪唑烷酮 、 1-(2-acetylaminoethyl)-3-methylurea 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以34%的产率得到2-(2-acetylaminoethyl)-4,6,8-trimethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  New functional glycoluril derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1070/mc2001v011n01abeh001357
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基乙二胺 、 异氰酸甲酯 以 水 为溶剂， 生成 1-(2-acetylaminoethyl)-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dihydroxyimidazolidin-2-ones in α-ureidoalkylation of N-carboxyalkyl-, N-hydroxyalkyl-, and N-(aminoalkyl)ureas 4.* α-Ureidoalkylation of N-(2-acetylaminoethyl)ureas

  摘要：

  系统研究了 N-(2-乙酰氨基乙基)脲与各种 4,5-二羟基咪唑-2-酮的 α-脲烷基化反应。获得了新的 N-(2-乙酰氨基乙基)甘氨酰脲。研究发现，当从 l,3-H2转变为 l,3-Alk2-4,5-二羟基咪唑啉-2-酮时，以及当增加起始乙酰氨基乙基脲中第二个 N 原子上取代基的大小时，它们的产率都会降低。以 4,5-二苯基-4,5-二羟基咪唑烷-2-酮为起始化合物的产率较高。2-(2-Acetylaminoethyl)-4-methylgly-coluril 具有促智活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0117-0

文献信息

• Nootropic activity of N-(2-acetylaminoethyl)glycolurils
  作者：L. V. Anikina、G. A. Gazieva、A. N. Kravchenko

  DOI：10.1007/s11172-020-2799-2

  日期：2020.3

  The neurotropic activity of N-(2-acetylaminoethyl)glycoluril derivatives and their analgesic effect were studied. The nootropic activity of glycolurils was investigated for the first time, and a compound with the nootropic effect exceeding that of piracetam was revealed.

  研究了N-(2-乙酰氨基乙基)甘脲衍生物的神经活性及其镇痛作用。首次研究了甘脲的促智活性，揭示了一种促智作用超过吡拉西坦的化合物。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF APOPTOSIS
  申请人：Laboratorios SALVAT, S.A.

  公开号：EP1963357B1

  公开（公告）日：2009-12-09
• US8097708B2
  申请人：——

  公开号：US8097708B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• [EN] COMPOUND WITH ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE<br/>[JA] 抗がん活性を有する化合物
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO LTD

  公开号：WO2019189778A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  抗がん活性を有する化合物またはその薬学的に許容される塩が提供される。下記式(I)で表される化合物またはその薬学的に許容される塩を用いる： (式中、L1およびL2は、それぞれ同一または異なって、式(A)～(F)からなる群から選択される1つの式で表される基を表し、Sは、式(S1)～(S18)からなる群から選択される1つの式で表される基を表す)。