trichloro-acrylaldehyde hydrazone | 65480-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: trichloro-acrylaldehyde hydrazone
• 英文别名: Trichlor-acrylaldehyd-hydrazon；(2,3,3-Trichloroprop-2-en-1-ylidene)hydrazine；2,3,3-trichloroprop-2-enylidenehydrazine
• CAS: 65480-83-3
• 化学式: C₃H₃Cl₃N₂
• 分子量: 173.429
• InChiKey: BUTCMKMVBLUCCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro-acrylaldehyde hydrazone 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-N'-[2,3,3-trichloro-prop-2-en-(Z)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  贡献了aldazinesα-烯基热转化技术。新型吡唑类卤素化合物或取代组别的苯氧基，硫代苯氧基及硫代乙氧基en 3（5）

  摘要：

  β-卤素，芳氧基，烷硫基和芳硫基取代的丙烯醛在加热时会生成吡唑衍生物，吡唑衍生物很容易被水解，从而生成在3（5）位卤素，ArO，RS或ArS基团的N-未取代的吡唑。将观察到的杂环化与肉桂醛的热分解进行了比较，肉桂醛的热分解先前已提出了离子机制，而我们证明所涉及的机制是内部的1,4-加成，并且根据迁移基团的性质，热分解[ 1,3]或[1,5]σ重排。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80315-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三氯丙-2-烯醛 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 生成 trichloro-acrylaldehyde hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Roedig; Becker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 214,224

  摘要：

  DOI：