CH3SCSNHN(cyclo-C6H10) | 26251-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: CH3SCSNHN(cyclo-C6H10)
• 英文别名: methyl N-(cyclohexylideneamino)carbamodithioate
• CAS: 26251-64-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂S₂
• mdl: MFCD00498258
• 分子量: 202.345
• InChiKey: SXFQFCCHISQZPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CH3SCSNHN(cyclo-C6H10) 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 环己烷亚基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Homologation of Aldehydes and Ketonesviathe Formation and the Subsequent Pummerer-type Ring Fission of 2-Methylsulfinyl-5,6-dihydro-4H-1,3,4-thiadiazine Derivatives

  摘要：

  通过使用涉及在 C-2 处具有甲基亚磺酰基官能团的 5,6-二氢-4H-1,3,4-噻二嗪环的形成和随后的普默勒型环裂变的序列，实现了醛和酮的双碳同系化。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.925
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 环己酮 以 苯 为溶剂， 生成 CH3SCSNHN(cyclo-C6H10)
  参考文献：
  名称：

  A Homologation of Aldehydes and Ketonesviathe Formation and the Subsequent Pummerer-type Ring Fission of 2-Methylsulfinyl-5,6-dihydro-4H-1,3,4-thiadiazine Derivatives

  摘要：

  通过使用涉及在 C-2 处具有甲基亚磺酰基官能团的 5,6-二氢-4H-1,3,4-噻二嗪环的形成和随后的普默勒型环裂变的序列，实现了醛和酮的双碳同系化。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.925

文献信息

• Reaction with Hydrazonoyl Halides 64: Synthesis of Some New Triazolino[4,3-<i>a</i>]pyrimidines, 1,3,4-Thiadiazoles, and 5-Arylazothiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Abdelgawad A. Fahmi、Basma S. Baaui

  DOI：10.1002/jhet.945

  日期：2012.9

  benzofuran moiety were prepared from the reaction of 2‐(2‐phenylhydrazono)‐1‐(5‐bromobenzofuran‐2‐yl)‐2‐chloroethanone with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, and pyrmidine‐2‐thione derivatives. All the newly synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, spectral data, and alternative route synthesis whenever possible.

  由2-（-）的反应制得2,3-二氢-1,3,4-噻二唑，2,3-二氢-1,3,4-硒代二唑和含苯并呋喃部分的三唑啉并[4,3- a ]嘧啶。 2-苯基肼基）-1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-氯乙酮与硫氰酸钾，硒氰酸钾，碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物中的每一种。所有新合成的化合物均通过元素分析，光谱数据和可能的替代路线合成得到确认。
• Utility of 2-(5-methyl-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-4-yl)-2-oxo-<i>N</i>′-phenylaceto-hydrazonoyl bromide as precursor for synthesis of new functionalized heterocycles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Sobhi M. Gomha、Nadia A. Abdelriheem

  DOI：10.1080/00397911.2017.1303071

  日期：2017.5.19

  2-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-N′-phenylaceto-hydrazonoyl bromide was synthesized and used as precursor for synthesis of some new 1,3,4-thiadiazoles, pyrrolo[3,4-c]pyrazoles, and 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines. The mechanisms that account for formation of products were discussed. Also, the structures of all the newly synthesized products were confirmed based on elemental analysis, spectral data and by

  摘要 合成了 2-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-N'-phenylaceto-hydrazonoyl bromide 并作为前驱体合成了一些新的 1,3,4-噻二唑、吡咯并[3,4-c]吡唑和1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶。讨论了形成产物的机制。此外，所有新合成产物的结构均基于元素分析、光谱数据和替代方法得到确认。图形概要
• Reactions with Hydrazonoyl Halides 42¹: Synthesis of Some New 2,3-Dihydro-1,3,4thiadiazoles, 2,3-Dihydro-1,3,4-selenadiazoles and Triazolino[, ]pyrimidines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mohamed A. M. Alkhodshi

  DOI：10.1080/104265090508091

  日期：2005.1.1

  Abstract 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles, 2,3-dihydro-1,3,4-selenadiazoles, unsymmetrical azines and triazolino[ [4] , [3] ]pyrimidines were prepared from reaction of (2Z)-3-aza-2-bromo-1-naphto[ [1] , [2] ]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, ethyl 6-methyl-2-methylthio-4-substituted 3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate

  摘要 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑类、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑类、不对称吖嗪类和三唑并[[4]、[3]]嘧啶类化合物由(2Z )-3-aza-2-bromo-1-naphto[[1], [2]]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) 与每个硫氰酸钾、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯、6-甲基-2-甲硫基-4-取代的3,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯或（4-甲基-6-取代的2-硫酮-1,3,6-三氢嘧啶- 5-羧酸盐）。所有化合物都尽可能根据元素分析、光谱数据和替代合成方法进行阐明。
• REACTIONS WITH HYDRAZONOYL HALIDES XXIV^[1]: SYNTHESIS OF SOME NEW UNSYMMETRICAL AZINES AND DIHYDRO-1,3,4-THIADIAZOLES
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Gaber S. Mohamed

  DOI：10.1080/10426509908031623

  日期：1999.9.1

  Abstract Unsymmetrical azines were synthesized from reaction of C-coumarinoyl-N-arylformohydrazonoyl bromide with different alkyl carbodithioates. In addition, reactions of hydrazonoyl halides with thioanilide and methyl dithioates were studied. The structures of newly synthesized compounds were confirmed by elemental analyses, spectroscopic tools, and alternative syntheses whenever possible.

  摘要 C-香豆素酰-N-芳基甲腙酰溴与不同的碳二硫代烷基酯反应合成了不对称吖嗪。此外，还研究了腙酰卤与硫代苯胺和二硫代甲酯的反应。新合成化合物的结构通过元素分析、光谱工具和替代合成尽可能得到确认。
• Convenient synthesis and antibacterial activity of novel 5-phenyldiazenyl-1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Fatma M. Saleh、Mirna T. Helmy、Hamdi M. Hassaneen

  DOI：10.1080/10426507.2020.1858081

  日期：2021.5.4

  presence of triethylamine afforded the corresponding 1,3,4-thiadiazole derivatives 10, 11, 13, 14 and 22–29. Stirring of N,2-diaryldiazene-1-carbohydrazonoyl chlorides 1–3 with thioanilides 31A–E in acetonitrile at room temperature in the presence of triethylamine gave the corresponding 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene derivatives 34–36. The structures of all new compounds 10, 11, 13, 14, 22–29 and 34–36

  摘要 的反应Ñ，2- diaryldiazene -1- carbohydrazonoyl氯化物1,2与2 - （（甲硫基）-carbonthioyl）腙7,12和18-21的无水乙醇在三乙胺，得到存在室温下相应的1,3- ，4-噻二唑衍生物10，11，13，14和22-29。在室温下，在三乙胺存在下，在乙腈中用硫代苯胺31A-E搅拌N，2-二芳基二氮杂-1-碳酰重氮酰氯1-3，得到相应的1,3,4-噻二唑-2（3 H）-亚烷基衍生物34 –36。所有新化合物的结构通过元素分析和光谱数据确定了10、11、13、14、22-29和34-36。研究了一些针对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的新合成化合物，最有效的化合物是3-苯基-5-（苯基二氮烯基）-2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）hydr基）-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑（13c），2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）-3-（对甲苯基）-5-（对甲苯二重氮基）-2