二乙基四硫醚 | 13730-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 中文名称: 二乙基四硫醚
• 中文别名: 二乙基四硫化物
• 英文名称: diethyltetrasulfane
• 英文别名: diethyl tetrasulfide；Diethyl tetrasulphide；(ethyltetrasulfanyl)ethane
• CAS: 13730-34-2
• 化学式: C₄H₁₀S₄
• 分子量: 186.387
• InChiKey: XFSWEOBOOZNZKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.509 (est)
• 保留指数：
  1369;1365

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基四硫醚 在 aluminum oxide 作用下， 生成 噻吩
  参考文献：
  名称：

  Production of thiophene

  摘要：

  公开号：

  US02414631A1
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 在 sulfur monochloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到二乙基四硫醚
  参考文献：
  名称：

  perthiyl 自由基的热化学

  摘要：

  Mesure par spectrometricrie de masse des energies d'apparition pour la reaction RSS-t-Bu→RSS•+t-Bu + 。On duuit les chaleurs de Formation, puis aux energies de dissociation de la liaison SC

  DOI：

  10.1021/ja00272a021

文献信息

• From symmetrical tetrasulfides to trisulfide dioxides <i>via</i> photocatalysis
  作者：Kai Gong、Yilin Zhou、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d1gc03242a

  日期：——

  achieved symmetrical tetrasulfides. Stern–Volmer analysis and radical quenching experiments demonstrated the occurrence of a single electron transfer between the photocatalyst and sulfinic acid. Bioactive molecules such as the antihypertensive drug captopril, allicin derivatives, amino acids and terpenes were efficiently and reversibly linked through sulfur–sulfur covalent bonds. Furthermore, flow-setup syntheses

  已经建立了涉及光催化的直接策略，用于从容易获得的对称四硫化物获取三氧化二硫。Stern-Volmer 分析和自由基猝灭实验证明了光催化剂和亚磺酸之间发生了单电子转移。抗高血压药物卡托普利、大蒜素衍生物、氨基酸和萜烯等生物活性分子通过硫硫共价键高效可逆地连接。此外，在克规模上成功实现了二氧化三硫化物的流动设置合成，表明所开发的协议在实际工业应用中具有巨大潜力。
• Holmberg, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 222
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——
• Klason, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1877, vol. <2>15, p. 222
  作者：Klason

  DOI：——

  日期：——
• Insertion of a two sulfur unit into the S–S bond—tailor-made polysulfides
  作者：Andrzej Z. Rys、David N. Harpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01249-1

  日期：2000.9

  Triphenylthiosulfenyl chloride (1) reacts with disulfides RSSR, yielding tetrasulfides as the main products. The results of the insertion for different R groups are reported. A two-step mechanism involving the formation of unsymmetrical trisulfide intermediates containing the trityl group is proposed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Chakravarti, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 968
  作者：Chakravarti

  DOI：——

  日期：——