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氨甲酸,[[(二乙胺基)硫代甲基]硫代]-,1-甲基乙基酯 | 138906-03-3

中文名称
氨甲酸,[[(二乙胺基)硫代甲基]硫代]-,1-甲基乙基酯
中文别名
——
英文名称
propan-2-yl N-(diethylcarbamothioylsulfanyl)carbamate
英文别名
——
氨甲酸,[[(二乙胺基)硫代甲基]硫代]-,1-甲基乙基酯化学式
CAS
138906-03-3
化学式
C9H18N2O2S2
mdl
——
分子量
250.386
InChiKey
SLVLGPMNBWSYQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    99
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    silver diethyldithiocarbamate 、 propan-2-yl N-iodocarbamate 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 氨甲酸,[[(二乙胺基)硫代甲基]硫代]-,1-甲基乙基酯
    参考文献:
    名称:
    N-(取代甲酰基)二烷基氨基(硫代)甲亚磺酰胺的制备
    摘要:
    N-(取代甲酰基)二烷基氨基(硫代)甲磺酰胺(R2NCSSNHCOR',2),卤化银照相材料的防雾剂以及 1,4,2-二噻唑鎓盐的潜在前体,在两个“一-pot”程序。各种酰胺类化合物(R'CONH2,1)依次用NaH和I2处理,然后与二烷基二硫代氨基甲酸酯缩合(方法A);或 1 在用 NaH 处理后与四烷基秋兰姆二硫化物反应(方法 B)。这些方法允许在 2 中的取代基 R' 有很大变化:R'=H、二烷基氨基、烷氧基、芳基、烷基和杂环取代基。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.3732
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