5-氯-n-甲基-2-嘧啶胺 | 45715-16-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯-n-甲基-2-嘧啶胺
• 英文名称: 5-chloro-N-methylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-Chlor-2-methylamino-pyrimidin；(5-chloro-pyrimidin-2-yl)-methyl-amine；(5-Chlor-pyrimidin-2-yl)-methyl-amin
• CAS: 45715-16-0
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• 分子量: 143.576
• InChiKey: HJQRIUZBLSDIAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基嘧啶 在 1-氯-1Λ3,2-苯碘酰-3-酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到5-氯-n-甲基-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  一个古老的试剂的故事：芳烃和杂环的1-氯1,2-苯并恶唑-3-酮的亲电氯化反应

  摘要：

  通过使用一种古老的试剂1-chloro-1,2-benziodoxol-3-one，可以实现一种实用而有效的氯化方法。这种高价碘试剂不仅适用于含氮杂环的氯化反应，而且适用于某些类别的芳烃，BODIPY染料和药物。另外，诸如易于制备和可回收利用，对空气和水分稳定的优点等优点，以及在克级实验中的成功，使该试剂具有巨大的工业应用潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00547

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021032148A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017046125A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The invention relates to a crystalline form of (S)-2-(8-((5-chloropyrimidin-2-yl)(methyl)amino)- 2-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-b]indol-5-yl)acetic acid, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising said crystalline forms, pharmaceutical compositions prepared from such crystalline forms, and their use as a medicament, especially as CRTH2 receptor modulators.

  该发明涉及(S)-2-(8-((5-氯吡啶-2-基)(甲基)氨基)-2-氟-6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[3,2-b]吲哚-5-基)乙酸的晶体形式，其制备方法，包含该晶体形式的药物组合物，从这些晶体形式制备的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为CRTH2受体调节剂。
• Nitrogen-containing 5-membered ring compound
  申请人：Yasuda Kosuke

  公开号：US20080153821A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: wherein symbols in the formula have the following meanings; A: —CH 2 — or —S—, B: CH or N, R 1 : H, a lower alkyl group, etc., X: a single bonding arm, —CO—, -Alk-CO—, —COCH 2 —, -Alk-O—, —O—CH 2 —, —SO 2 —, —S—, —COO—, —CON(R 3 )—, -Alk-CON(R 3 )—, —CON(R 3 )CH 2 —, —NHCH 2 —, etc., R 3 : hydrogen atom or a lower alkyl group, Alk: a lower alkylene group, and R 2 : (1) a cyclic group which may be substituted, (2) a substituted amino group, etc., provided that when X is —CO—, then B is N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种由式[I]表示的脂肪族氮含有5元环化合物，其中式中符号的含义如下：A：—CH2—或—S—，B：CH或N，R1：H、低碳基等，X：一个单键臂、—CO—、-Alk-CO—、—CO —、-Alk-O—、—O— —、—SO2—、—S—、—COO—、—CON(R3)—、-Alk-CON(R3)—、—CON(R3) —、—NH —等，R3：氢原子或低碳基，Alk：低碳亚烷基，以及R2：（1）一个可能被取代的环状基团，（2）一个取代的氨基团等，前提是当X为—CO—时，B为N，或其药学上可接受的盐。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE
  申请人：Rakovina Therapeutics Inc.

  公开号：EP3925962A1

  公开（公告）日：2021-12-22

  The invention provides for compositions comprising phosphorous containing tricyclic compounds, including phthalazin-1(2H)-one derivatives. The compounds are potent inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase (PARP), particularly PARP-1 and potentially PARP-2. The also show good cellular activity in inhibiting poly(ADP- ribose) oligomer formation. The compounds may be useful as mono-therapy or in combination with other therapeutic agents in the treatment conditions where PARP is implicated, such as cancer, inflammatory diseases and ischemic conditions. Thus, also provided are methods for the treatment of a condition where PARP is implicated comprising administering to an effective amount of a compound of the invention to an individual in need thereof.

  本发明提供了包含含磷三环化合物（包括酞嗪-1(2H)-酮衍生物）的组合物。这些化合物是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的强效抑制剂，尤其是 PARP-1，也可能是 PARP-2。这些化合物在抑制聚（ADP-核糖）寡聚体形成方面也显示出良好的细胞活性。在治疗与 PARP 有关的疾病（如癌症、炎症性疾病和缺血性疾病）时，这些化合物可作为单一疗法或与其他治疗剂联合使用。因此，还提供了治疗与 PARP 有关的病症的方法，包括向有需要的个体施用有效量的本发明化合物。
• Studies in Chemotherapy. XIV. Antimalarials. The Synthesis of Substituted Metanilamides and Related Compounds¹
  作者：J. P. English、J. H. Clark、R. G. Shepherd、H. W. Marson、J. Krapcho、R. O. Roblin

  DOI：10.1021/ja01210a039

  日期：1946.6