5'-(7-ethyl-7H-imidazo[4.5-c]pyridazin-4-yl)-2'-fluoro-2-methoxy-N,N-dimethylbiphenyl-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-(7-ethyl-7H-imidazo[4.5-c]pyridazin-4-yl)-2'-fluoro-2-methoxy-N,N-dimethylbiphenyl-4-carboxamide
• 英文别名: 4-[5-(7-ethylimidazo[4,5-c]pyridazin-4-yl)-2-fluorophenyl]-3-methoxy-N,N-dimethylbenzamide
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₅O₂
• 分子量: 419.458
• InChiKey: FXGFDQAWYKPVBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 柠檬酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 257.5h， 生成 5'-(7-ethyl-7H-imidazo[4.5-c]pyridazin-4-yl)-2'-fluoro-2-methoxy-N,N-dimethylbiphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GABAA RECEPTOR ACTIVITY.
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS GABAA.

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶并嗪衍生物。更具体地，涉及式(I)的4-(联苯基-3-基)-7H-咪唑并嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R和R6如描述中所定义。本发明的咪唑吡啶并嗪衍生物调节GABAA受体的活性。它们在治疗多种疾病，包括疼痛方面具有用处。

  公开号：

  WO2015189744A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GABAA RECEPTOR ACTIVITY.
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP3154979B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• Imidazopyridazine Derivatives As Modulators of the GABAA Receptor Activity
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20170197965A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention relates to imidazopyridazine derivatives. More particularly, it relates to 4-(biphenyl-3-yl)-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine derivatives of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description. The imidazopyridazine derivatives of the present invention modulate the activity of the GABA A receptor. They are useful in the treatment of a number of conditions, including pain
• US9802945B2
  申请人：——

  公开号：US9802945B2

  公开（公告）日：2017-10-31