3,8-dimethoxyacenaphthenequinone | 99819-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,8-dimethoxyacenaphthenequinone
• 英文别名: 3,8-Dimethoxyacenaphthenchinon；3,8-dimethoxyacenaphthoquinone；3,8-dimethoxy-acenaphthene-1,2-dione；3,8-Dimethoxy-acenaphthen-1,2-dion；2,7-Dimethoxyacenaphthenchinon；3,8-Dimethoxyacenaphthylene-1,2-dione
• CAS: 99819-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: HAAQYCZMPOHQGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278 °C(Solv: toluene (108-88-3); acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  464.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-dimethoxyacenaphthenequinone 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 2,7-dihydroxy-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成

  摘要：

  已证明脱氧， herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据，这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸，可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成，该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据，阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80035-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydroxy-4,9-dimethoxy-1-phenalenon 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,8-dimethoxyacenaphthenequinone
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, Michael; Musso, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 11, p. 1119 - 1124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolytic, Thermal, Addition, and Cycloaddition Reactions of 2-Diazo-5,6- and -3,8-disubstituted Acenaphthenones
  作者：Patricia A. Blair、Sou-Jen Chang、Harold Shechter

  DOI：10.1021/jo040175h

  日期：2004.10.1

  11a−c in nitriles result in N2 evolution and dipolar cycloaddition to give acenaph[1,2-d]oxazoles (41 and 61a,b). Acetylenes undergo thermal and photolytic cycloaddition/1,5-sigmatropic rearrangement reactions with 11a−d with N2 retention to give pyrazolo[5,1-a]quinolin-7-ones (69f−j). 2-Diazoacenaphthenones 1a and 11a react thermally and photolytically with electronegatively-substituted olefins with

  报道了2-重氮5,6-（二取代）ac庚烯酮（11a - d）和2-重氮-3,8-二甲氧基ac庚烯（12）的制备以及各种热和光解反应。醇与11a - c发生热解和光解反应，损失N 2，生成2-烷氧基环庚酮（24a，b和47a，b）和烯酮（25和48a，b）。苯胺和二苯胺在180°C下通过11a - c转化为[1,2- b ]吲哚（29a，b和53a，b）。在〜450°C（0.15 mmHg）下加热11a - c分别得到还原产物25和48a，b。在上述实验中未观察到沃尔夫夫重排为1,8-亚萘基乙烯（15a - d）和/或其衍生物。氧气将11a - c热转化为苯醌（19a - c）和/或1,8-萘酐。插入，添加，取代和/或异构化反应是在环己烷，苯和四氢呋喃中辐照2-重氮ac环酮发生的。在O 2存在下，苯中11d的光解产生插入氧化产物2-羟基-5,6-二硝基-2-苯基ac庚酮（60）。腈中11a -
• Staudinger; Schlenker; Goldstein, Helvetica Chimica Acta, 1921, vol. 4, p. 341
  作者：Staudinger、Schlenker、Goldstein

  DOI：——

  日期：——
• Lesser; Gad, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 243
  作者：Lesser、Gad

  DOI：——

  日期：——
• Condensed heterocycles with a thiazole ring. 10. Thiazolo[3,4-b][1,2,4]triazines
  作者：Yu. P. Kovtun、N. N. Romanov

  DOI：10.1007/bf00504401

  日期：1985.4
• TW2019/46905
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——