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2,3-Dihydroxy-4,9-dimethoxy-1-phenalenon
2,3-Dihydroxy-4,9-dimethoxy-1-phenalenon | 127541-04-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
非那烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dihydroxy-4,9-dimethoxy-1-phenalenon
英文别名
——
CAS
127541-04-2
化学式
C
15
H
12
O
5
mdl
——
分子量
272.257
InChiKey
WSVJADNHJNARHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.84
重原子数:
20.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
75.99
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Chlor-2-(formyloxy)-4,9-dimethoxy-1,3(2H)-phenalendion
127540-99-2
C
16
H
11
ClO
6
334.713
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Ethoxy-2-hydroxy-4,9-dimethoxy-1,3(2H)-phenalendion
127541-06-4
C
17
H
16
O
6
316.31
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-Dihydroxy-4,9-dimethoxy-1-phenalenon
在
溴
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3,8-dimethoxyacenaphthenequinone
参考文献:
名称:
Hofmann, Michael; Musso, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 11, p. 1119 - 1124
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-Hydroxy-4,9-dimethoxyphenalen-1-on
在
氢氧化钾
、
高氯酸
、
对甲苯磺酰叠氮
、
次氯酸叔丁酯
、
维生素 C
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 48.67h, 生成
2,3-Dihydroxy-4,9-dimethoxy-1-phenalenon
参考文献:
名称:
Hofmann, Michael; Musso, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 11, p. 1119 - 1124
摘要:
DOI:
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