methyl 2-(4-methylanilino)-2-oxoethanedithioate | 104688-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-methylanilino)-2-oxoethanedithioate
• CAS: 104688-94-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS₂
• 分子量: 225.335
• InChiKey: OCFJHFFRSSAQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methylanilino)-2-oxoethanedithioate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-amino-N-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 1, p. 55 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-methylanilino)-2-oxoethanedithioate
  参考文献：
  名称：

  通过 2-氧代-2-(氨基)乙二硫代酸与异氰化物的环化反应区域选择性合成 2,5-和 4,5-二取代噻唑

  摘要：

  2-(甲硫基) -N-芳基/烷基噻唑-5-甲酰胺和5-(芳基/烷基氨基甲酰基)噻唑-4-羧酸乙酯的区域选择性合成是通过甲基-2-氧代的碱诱导环化进行的-2-(氨基)二硫代乙烷与 TosMIC 和异氰基乙酸乙酯分别具有高产率。基于 X 射线衍射研究证实了区域异构产物。与早期的协议相比，本方法的一个优点是范围广泛的异氰化物反应性，而无催化剂性质和快速反应时间是值得注意的特征。

  DOI：

  10.1039/d2ob00837h

文献信息

• SARS-CoV-2 Mpro binding profile and drug-likeness of two novel thiazole derivatives: structural elucidation, DFT studies, ADME-T and molecular docking simulations
  作者：Lohith Tumakuru Nagarajappa、Krishna Ravi Singh、Bienfait Kabuyaya Isamura、Koravangala S. Vinay Kumar、Sridhar Mandayam Anandalwar、Maralingadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1080/07391102.2022.2159880

  日期：——

  Two novel thiazole derivatives, ethyl 5-((4-fluorophenyl)carbamoyl)-thiazole-4-carboxylate (2b) and ethyl 5-(p-tolylcarbamoyl)thiazole-4-carboxylate (6b) have been synthesized, and their crystal st...

  合成了两种新型噻唑衍生物，5-((4-氟苯基)氨基甲酰基)-噻唑-4-甲酸乙酯(2b)和5-(对甲苯基氨基甲酰基)噻唑-4-甲酸乙酯(6b)，并合成了它们的晶体结构。 ...
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 845 - 852
  作者：Thiel, W.

  DOI：——

  日期：——
• 4H-3,1-Benzothiazin-4-one aus Dithioestern und o-Aminobenzoes�ure
  作者：W. Thiel

  DOI：10.1002/prac.19923340119

  日期：——
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 4, p. 649 - 658
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——