伏草隆 | 2164-17-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 取代脲类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 伏草隆
• 中文别名: 1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲；高度蓝；1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲1,1-二甲基-3-(а,а,а-三氟-3-甲苯基)-脲；N,N-二甲基-N'-[3-(三氟甲基)苯基]脲；氟草隆；棉草伏；1,1-二甲基-3-[3-(三氟甲基)苯基]脲；1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲；1,1-二甲基-3-(а,а,а-三氟-3-甲苯基)-脲；N,N-二甲基-N"-[3-(三氟甲基)苯基]脲
• 英文名称: fluometuron
• 英文别名: 1,1-dimethyl-3-(3-trifluoromethylphenyl)urea；N,N-dimethyl-N'-(3-trifluoromethylphenyl)urea；1,1-dimethyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 2164-17-2
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O
• mdl: MFCD00018012
• 分子量: 232.205
• InChiKey: RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163°C
• 沸点：
  280 °C
• 密度：
  1.39
• 溶解度：
  氯仿（微溶，加热）、甲醇（微溶）
• LogP：
  2.28 at 23.5℃
• 物理描述：
  Fluometuron appears as white crystals or powder. Melting point 163-164°C. Readily soluble in organic solvents. Used for pre- and post-emergence weed control in cotton.
• 颜色/状态：
  White crystals
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  9.38X10-7 mm Hg @ 25 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。不过，它对眼睛和皮肤有一定的轻微刺激作用。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /hydrogen fluoride and nitrogen oxides/.
• 碰撞截面：
  152.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 保留指数：
  1637.2;1585.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

... 氟脲嘧啶在体内被代谢，主要在肝脏，转化为N-去甲基和N-去甲基化类似物... 一小部分以苯胺类似物形式排出。在用氟脲嘧啶处理黄瓜和棉花的最初48小时内，没有检测到标记的二氧化碳。通过自动放射性成像确定了(14)C-代谢物。从棉花中鉴定出了单甲基化、去甲基化和苯胺衍生物。仅从黄瓜中鉴定出了单甲基化和去甲基化衍生物。

... FLUOMETURON WAS METABOLIZED IN VIVO, PRIMARILY BY LIVER, TO N-DESMETHYL & N-DEMETHYLATED ANALOGS ... A SMALL AMT WAS EXCRETED AS ANILINE ANALOG. NO LABELED CO2 WAS DETECTED DURING FIRST 48 HR. AFTER TREATMENT OF CUCUMBERS & COTTON WITH FLUOMETURON, (14)C-METABOLITES WERE DETERMINED BY AUTORADIOGRAPHY. MONOMETHYLATED, DEMETHYLATED, & ANILINE DERIVATIVES WERE IDENTIFIED FROM COTTON. ONLY MONO- & DE-METHYLATED DERIVATIVES WERE IDENTIFIED FROM CUCUMBER.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

FLUOMETURON 已经被证明在植物中经历了一个三步骤的降解过程。前两个步骤是去甲基化，首先变成一个单甲基化合物，然后变成一个去甲基化的中间体。第三个步骤是脱氨脱羧步骤，产生一个苯胺分子。

FLUOMETURON HAS BEEN SHOWN TO UNDERGO A 3 STEP DEGRADATION PROCESS IN PLANTS. THE FIRST TWO STEPS ARE DEMETHYLATION TO A MONOMETHYL THEN TO A DEMETHYLATED INTERMEDIATE. THE THIRD STEP IS DEAMINATION-DECARBOXYLATION STEP THAT PRODUCES AN ANILINE MOLECULE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在动物组织中，对苯脲环进行羟基化...已经在氟草隆的观察下被发现。

Ring hydroxylation of phenylureas in animal tissues ... has been observed with fluometuron.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

迅速转运到地上部分的化合物，例如...氟草烟...预计会在叶片中被代谢。

Cmpd that are rapidly translocated to aerial parts, such as ... fluometuron ... would be expected to be metabolized in the leaves.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：C组可能的人类致癌物

Cancer Classification: Group C Possible Human Carcinogen

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。动物致癌性证据不足。总体评估：第3组：该物质对人类致癌性无法分类。

No data are available in humans. Inadequate evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：氟乐灵

IARC Carcinogenic Agent:Fluometuron

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第30卷：（1983年）杂项杀虫剂

IARC Monographs:Volume 30: (1983) Miscellaneous Pesticides

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

根系对(14)C-标记的氟乐灵的吸收与向地上部分的运输，在营养液中培养的法国矮菜豆幼苗中进行了研究，营养液中添加了2.5 PPM的氟乐灵（以及等量的放射性浓度）的除草剂。氟乐灵迅速运输到叶片中。与仅限于导管相比，氟乐灵几乎完全转移到叶肉组织中。

... UPTAKE BY ROOTS & TRANSLOCATION TO AERIAL PARTS OF (14)C-LABELED ... FLUOMETURON IN FRENCH DWARF BEAN SEEDLINGS, CULTURED IN NUTRIENT SOLN SUPPLIED WITH 2.5 PPM (AND EQUAL CONCN OF RADIOACTIVITY) OF ... HERBICIDE /WAS STUDIED/. ... FLUOMETURON ... /WAS/ RAPIDLY TRANSLOCATED INTO LEAVES. IN CONTRAST /TO BEING/ ... CONFINED TO TRACHEAL VEINS, FLUOMETURON HAD ALMOST COMPLETELY MOVED OUT INTO THE MESOPHYLL TISSUES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氟草隆通过土壤施用比叶面施用更容易被根部吸收。添加表面活性剂或非植物毒性的油可以帮助叶面吸收。根部吸收的氟草隆通过质外体途径转移到植物上部。叶面施用的氟草隆也是通过质外体途径转移的。

FLUOMETURON IS MORE READILY ABSORBED BY ROOTS FROM SOIL APPLICATION THAN FROM FOLIAR APPLICATION. FOLIAR ABSORPTION IS AIDED BY ADDING SURFACTANT OR NONPHYTOTOXIC OIL TO SPRAY SOLN. ... TRANSLOCATION OF ROOT ABSORBED. ... IS VIA APOPLAST TO UPPER PLANT PARTS. FOLIAR APPLICATIONS ARE ALSO TRANSLOCATED IN APOPLAST ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  YT1575000
• 海关编码：
  3808931100

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 伏草隆
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,1-Dimethyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P330 漱口。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,1-Dimethyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
别名
: C10H11F3N2O
分子式
: 232.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Fluometuron
-
化学文摘登记号(CAS 2164-17-2
No.) 218-500-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 163.0 - 164.5 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 强氧化剂, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,450 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 10,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 胚胎
形态变形
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 经口
DNA抑制
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 肝脏：肿瘤 白血病
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Fluometuron)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YT1575000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 44 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 9.9 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性
大鼠急性经口LD₅₀为6400 mg/kg，急性经皮LD₅₀>2000 mg/kg。按每天100 mg/kg剂量饲喂大鼠180天无中毒症状。大鼠2年饲喂试验的无作用剂量为30 mg/kg（小鼠为10 mg/kg）。动物试验未见致畸、致癌或致突变作用，繁殖试验也未发现异常现象。虹鳟鱼LC₅₀47 mg/L（96小时），鲤鱼LC₅₀170 mg/L。蜜蜂LD₅₀为193 μg/只，对鸟类低毒。对眼睛和皮肤有轻微刺激作用。

化学性质
纯品为白色结晶状固体，熔点（m.p.）163～164.5℃，相对密度1.39（20℃），蒸气压6.65×10^-5Pa（20℃），易溶于乙醇、异丙醇、丙酮等有机溶剂，水中溶解度为80 mg/L。常温条件下可稳定保存两年，遇强酸或强碱易分解。工业品熔点约155℃。

用途
伏草隆是一种内吸传导型旱地除草剂，通过杂草根部吸收，抑制光合作用。用于棉花、玉米、甘蔗、果树等作物防除一年生禾本科杂草和阔叶草，如稗草、蟋蟀草、早熟禾、马唐、苦荬菜、莎草、看麦娘、苋菜、狗尾草、藜、马齿苋、千金子等。伏草隆作为土壤处理剂，可用于棉花育苗前或直播棉花播种后4～5天施用。

生产方法

1. 间三氟甲苯异氰酸酯的制备：将光气通入甲苯中吸收一部分光气后，滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后升温至75℃左右，继续通光气至反应液变清，随后迅速升温至100℃左右，通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化氢气体，得到间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。

2. 伏草隆的制备：将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中，在50℃左右滴加二甲胺。滴完后保持反应1小时，终点时反应液pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤、干燥得伏草隆原粉，含量约95%，收率约92%。

生产方法
采用异氰酸酯法：以间三氟甲基苯胺、光气和二甲胺为原料，在常温下将光气与间三氟甲基苯胺反应生成异氰酸酯，再升温至（75±5）℃后在（50±5）℃与二甲胺加成生成伏草隆。终点pH值控制在7.5～8之间。经离心分离得产品，母液蒸馏回收甲苯，反应产生的HCl去吸收处理，收率可达92%。

另可采用氨基甲酰氯法：以间三氟甲基苯胺、光气和二甲胺为原料，同样条件反应制备伏草隆。

类别
农药

毒性分级
中毒

急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 1450 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 900 毫克/公斤

可燃性危险特性
燃烧时产生有毒氮氧化物和氟化物气体

储运特性
库房通风低温干燥，与食品原料分开储运

灭火剂
干粉、泡沫、砂土

职业标准
STEL 5 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伏草隆 在 氢化铝 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 甲胺
  参考文献：
  名称：

  高效液相色谱法对农药进行柱后光解，用于荧光测定。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00154a007
• 作为产物：
  描述：

  N-<3-Trichlormethyl-phenyl>-N',N'-dimethyl-harnstoff 在 二甲胺 作用下， 生成 伏草隆
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pure, unsymmetrically disubstituted ureas

  摘要：

  制备纯的、非对称二取代脲的方法，其通式为##STR1##其中R代表未取代的苯基，或者被卤素原子或烷基、烷氧基、芳基氧基或三氟甲基基团单取代或多取代的苯基，氧唑基、异氧唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并氧唑基或苯并噻唑基未取代或被卤素原子或烷基、烷氧基或三氟甲基基团单取代或多取代的基团，且R.sub.1和R.sub.2彼此独立地表示氢原子或烷基，其中R.sub.1和R.sub.2不同时为氢或R.sub.1和R.sub.2一起表示丁二烯基或戊二烯基，通过N-烷基或N,N-二烷基脲与未取代或取代的芳胺或杂环胺在已存在于起始物中的胺的存在下反应，得到相应的N-烷基或N,N-二烷基脲。

  公开号：

  US05099021A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图