N-<3-Trichlormethyl-phenyl>-N',N'-dimethyl-harnstoff | 722-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<3-Trichlormethyl-phenyl>-N',N'-dimethyl-harnstoff
• 英文别名: N-(3-trichloromethylphenyl)-N',N'-dimethylurea；1,1-dimethyl-3-[3-(trichloromethyl)phenyl]urea
• CAS: 722-07-6
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₃N₂O
• 分子量: 281.569
• InChiKey: MYJVWVOCQKGQRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-Trichlormethyl-phenyl>-N',N'-dimethyl-harnstoff 在 二甲胺 作用下， 生成 伏草隆
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pure, unsymmetrically disubstituted ureas

  摘要：

  制备纯的、非对称二取代脲的方法，其通式为##STR1##其中R代表未取代的苯基，或者被卤素原子或烷基、烷氧基、芳基氧基或三氟甲基基团单取代或多取代的苯基，氧唑基、异氧唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并氧唑基或苯并噻唑基未取代或被卤素原子或烷基、烷氧基或三氟甲基基团单取代或多取代的基团，且R.sub.1和R.sub.2彼此独立地表示氢原子或烷基，其中R.sub.1和R.sub.2不同时为氢或R.sub.1和R.sub.2一起表示丁二烯基或戊二烯基，通过N-烷基或N,N-二烷基脲与未取代或取代的芳胺或杂环胺在已存在于起始物中的胺的存在下反应，得到相应的N-烷基或N,N-二烷基脲。

  公开号：

  US05099021A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氯甲基)苯甲酰氯 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-<3-Trichlormethyl-phenyl>-N',N'-dimethyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.; Hahn,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 83 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5099021A
  申请人：——

  公开号：US5099021A

  公开（公告）日：1992-03-24
• Process for the preparation of pure, unsymmetrically disubstituted ureas
  申请人：Agrolinz Agrarchemikalien Gesellschaft m.b.H.

  公开号：US05099021A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Process for the preparation of pure, unsymmetrically disubstituted ureas of the general formula ##STR1## in which R denotes a phenyl radical which is unsubstituted, or monosubstituted or polysubstituted by halogen atoms or alkyl, alkoxy, aryloxy or trifluoromethyl groups, an oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, benzoxazolyl or benzothiazolyl radical which is unsubstituted, or monosubstituted or polysubstituted by halogen atoms or alkyl, alkoxy or trifluoromethyl groups and R.sub.1 and R.sub.2 independently of one another denote a hydrogen atom or an alkyl group, where R.sub.1 and R.sub.2 are not simultaneously hydrogen or R.sub.1 and R.sub.2 together denote a butylene or pentylene group, by reaction of an N-alkyl- or N,N-dialkylurea with an unsubstituted or substituted arylamine or a heterocyclic amine in the presence of that amine which is already present in the starting material, the respective N-alkyl- or N,N-dialkylurea.

  制备纯的、非对称二取代脲的方法，其通式为##STR1##其中R代表未取代的苯基，或者被卤素原子或烷基、烷氧基、芳基氧基或三氟甲基基团单取代或多取代的苯基，氧唑基、异氧唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并氧唑基或苯并噻唑基未取代或被卤素原子或烷基、烷氧基或三氟甲基基团单取代或多取代的基团，且R.sub.1和R.sub.2彼此独立地表示氢原子或烷基，其中R.sub.1和R.sub.2不同时为氢或R.sub.1和R.sub.2一起表示丁二烯基或戊二烯基，通过N-烷基或N,N-二烷基脲与未取代或取代的芳胺或杂环胺在已存在于起始物中的胺的存在下反应，得到相应的N-烷基或N,N-二烷基脲。
• Scherer,O.; Hahn,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 83 - 95
  作者：Scherer,O.、Hahn,H.

  DOI：——

  日期：——