ethylenebis(N,N'-4,6-dimethoxysalicylideneiminato)oxovanadium(IV) | 188482-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethylenebis(N,N'-4,6-dimethoxysalicylideneiminato)oxovanadium(IV)
• CAS: 188482-94-2；335151-36-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₇V
• 分子量: 453.345
• InChiKey: DOTSKBUZZHSGMM-AIMLMLFYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 ethylenebis(N,N'-4,6-dimethoxysalicylideneiminato)oxovanadium(IV) 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 水 、
  参考文献：
  名称：

  Rate enhancements in the four-electron reduction of O2 by mixtures of vanadium(III) Schiff base complexes and decamethylferrocene in acetonitrile

  摘要：

  The otherwise slow reaction between O-2 and decamethylferrocene (DMFc) or (SB)VIII+ (SB = Schiff base ligand) is significantly accelerated if all three reactants are present. In the absence of acid the reduction of O-2 proceeds stoichiometrically to yield the two oxo groups in (SB)(VO)-O-IV. In the presence of acid the reaction becomes catalytic and the O-2 is reduced to H2O. In the presence of excess O-2 the catalytic reaction ceases only when the supply of DMFc or acid is depleted. Investigation of the kinetics of the O-2 reduction processes led to a reaction scheme that accounts for much but not all of the kinetic data. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00184-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 ethylenebis(N,N'-4,6-dimethoxysalicylideneimine) 以 not given 为溶剂， 以76%的产率得到ethylenebis(N,N'-4,6-dimethoxysalicylideneiminato)oxovanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  新的四齿席夫碱，它们的氧钒（IV）配合物以及双齿席夫碱与钒（III）的某些配合物

  摘要：

  摘要描述了在两个亚氨基氮原子之间包含一个，两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的钒（IV）配合物。这些化合物是单核的或高分子的，如v（V = O）的值所示，具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子钒（III）配合物。报道了[VO（2-OC6H4CHNH）2]的晶体结构和[V（Prhap）3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C（Me）NCH2CH2Me]的结构的初步数据。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00436-6
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 氧气 在 ethylenebis(N,N'-4,6-dimethoxysalicylideneiminato)oxovanadium(IV) decamethylferrocene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 水
  参考文献：
  名称：

  锰（II）-过氧化氢酶样模型配合物：合成，结构表征和催化机理

  摘要：

  已经研究了功能上模拟Mn-过氧化氢酶的双核锰（II）配合物的合成，结构和ESR研究。这些复合物被配制为[NAPH的Mn 2（μ-X）（phen）的2 ] CLO 4，（NAPH = 1,8-萘二甲酸的二价阴离子，，氯- （2）和Br - （3））。红外，元素分析和电子光谱表明，这些配合物具有扩展的桥连结构，其中DPHA和μ-X均为桥连配体。研究了磁化率1的温度依赖性，给出了J = −28 cm -1，g的交换积分= 1.98。该结果与羧酸根基桥连的二锰结构一致。发现复合物1是使H 2 O 2在水溶液中最活跃的化合物，其中μ-OAC配体似乎被H 2 O分子取代。观察到的对于配合物1的稳态分子表明，相对于[配合物1 ]，反应速率为一级，而相对于[H 2 O 2 ] ，反应速率为零级。光谱学研究支持涉及Mn 2的机制（III，III）中间体，已分离并通过IR和元素分析进行​​了验证。结果，提出了一种新的催化体系使H

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00081-x