2,6-dichloro-N,N-dimethylpyridine-4-carboxamide | 20373-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-N,N-dimethylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 20373-58-4
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD11214807
• 分子量: 219.07
• InChiKey: HBFLVNYJAVVALY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-N,N-dimethylpyridine-4-carboxamide 在 (NHC)Pd(allyl)Cl 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氨 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 170.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.25h， 生成 N-[(3S)-1-acryloyl-3-pyrrolidinyl]-4-[(dimethylamino)methyl]-N'-[5-(methyloxy)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl]-2,6-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 2,6-二氯异烟酸 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2,6-dichloro-N,N-dimethylpyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1

文献信息

• [EN] AZALACTAM COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZALACTAME UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021220185A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R3a, R3b, and R4 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3a、R3b和R4如本文所定义，涉及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。
• Benzamidine derivatives and their use as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06350746B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This invention is directed to benzamidine derivatives which are useful as anti-coagulants. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of using the compounds to treat disease-states characterized by thrombotic activity.

  这项发明涉及对苯甲酰胺衍生物的研究，这些衍生物可用作抗凝剂。该发明还涉及含有该发明中化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由血栓活动特征的疾病状态的方法。
• PIPERAZINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF AD AND RELATED CONDITIONS
  申请人：Blurton Peter

  公开号：US20100204230A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I) selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with deposition of A(β) in the brain.

  公式（I）的化合物选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与Aβ在脑中沉积有关的疾病。
• Exploration of Fungicidal Activity and Mode of Action of Ferimzone Analogs
  作者：Yue Zhang、Jing Li、Xiaoyu Liu、Wei Gao、Shuoshuo Song、Yaping Rong、Linyu Tan、Tatiana V. Glukhareva、Vasiliy A. Bakulev、Zhijin Fan

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c08504

  日期：2023.3.1

  similar/better biological performance. Herein, 24 new ferimzone derivatives were designed and synthesized by a scaffold-hopping strategy. In vitro bioassays indicated that compound 5o showed similar potency to ferimzone against Cercospora arachidicola and 2-fold higher potency than ferimzone against Alternaria solani. Compounds 5q, 6a, and 6d displayed fungicidal activity with EC50 values ranging from 1.17

  先导物发现和分子靶标鉴定对于开发新型农药非常重要。支架跳跃是现代医药和农化化学合理设计目标分子的一种有效方法，旨在设计具有相似结构和相似/更好生物学性能的新分子。在此，通过支架跳跃策略设计并合成了 24 种新的 ferimzone 衍生物。体外生物测定表明，化合物5o显示出与 ferimzone 相似的抗花生尾孢的效力，并且比 ferimzone 对Alternaria solani的效力高 2 倍。化合物5q、6a和6d显示出具有 EC 50 的杀真菌活性抗立枯丝核菌的活性值范围为 1.17 至 3.84 μg/mL ，化合物5q和6a的抗禾谷镰刀菌活性比 ferimzone 高 1.6-1.8 倍。200 μg/mL 的体内生物测定表明化合物5q比 ferimzone 更有效地对抗Pyricularia oryzae（分别为 90% 和 70% 的效力）。密度泛函理论 (DFT) 计算
• Azalactam compounds as HPK1 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11142525B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R1a, R2, R3, R4, and (R5)a are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to methods of using such compounds, pharmaceutically acceptable salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R1a、R2、R3、R4 和 (R5)a 如本文所定义；包含此类化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物；以及使用此类化合物、药学上可接受的盐和组合物治疗异常细胞生长（包括癌症）的方法。