3-chloro-4,6-dimethoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoic acid | 914299-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4,6-dimethoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoic acid
• CAS: 914299-81-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₆
• 分子量: 288.685
• InChiKey: AJOSHYPMRWESMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4,6-dimethoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三溴化硼 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 5-chloro-3,4-dihydro-6,8-dihydroxy-3-methylisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Henderson, Graeme B.; Hill, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1111 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoic acid 、 碳酸二甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-chloro-4,6-dimethoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Henderson, Graeme B.; Hill, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1111 - 1116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMIDE RESORCINOL COMPOUNDS
  申请人：Funk Lee Andrew

  公开号：US20090215742A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成，以及它们作为HSP-90抑制剂的用途。
• WO2006/117669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] AMIDE RESORCINOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AMIDE RESORCINOL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006117669A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] L'invention porte sur des composés représentés par la formule (I), et sur des sels et des solvants de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables, sur leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs HSP-90.