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3-(4-Methylthiophen-2-yl)pyridine | 1353717-49-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-Methylthiophen-2-yl)pyridine
英文别名
3-(4-methylthiophen-2-yl)pyridine
3-(4-Methylthiophen-2-yl)pyridine化学式
CAS
1353717-49-3
化学式
C10H9NS
mdl
——
分子量
175.254
InChiKey
CTQSOAFGRZTPHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    283.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴吡啶3-甲基噻吩potassium acetate 、 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以45%的产率得到3-(3-methylthiophen-2-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化3取代的噻吩与芳基溴化物的C2或C5直接芳基化
    摘要:
    钯(OAc)2发现/ dppb体系是3-取代的噻吩衍生物直接芳基化的有效催化剂。芳基化的区域选择性在很大程度上取决于噻吩取代基以及芳基溴化物的性质。当使用3-甲酰基,3-氰基,3-甲基,3-羟甲基或3-溴噻吩时,以76-95%的区域选择性得到2-芳基化的噻吩。而3-甲酰基噻吩二乙基缩醛或3-乙酰基噻吩的芳基化得到5-芳基噻吩的区域选择性为52-90%。拥挤的芳基溴化物的使用有利于C5处的芳基化。这些反应仅使用0.1mol%的催化剂进行。此外,已经发现该方法耐受芳基溴化物上的各种官能团,例如甲酰基,丙酰基,苯甲酰基,腈和硝基。 催化-钯-噻吩-芳基化-CH键活化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260213
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文献信息

  • BENZYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:US20160039752A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R3, R5 to R9, A, P, V, W, X, Y and Z are as defined herein.
    本发明提供了式(I)的化合物:包括这些化合物的组合物;使用这些化合物进行治疗(例如在涉及血浆卡利肌酶活性的疾病或病症的治疗或预防中);以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中R1至R3,R5至R9,A,P,V,W,X,Y和Z的定义如本文所述。
  • Benzylamine Derivatives
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:US20170253561A1
    公开(公告)日:2017-09-07
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R3, R5 to R9, A, P, V, W, X, Y and Z are as defined herein.
  • US9670157B2
    申请人:——
    公开号:US9670157B2
    公开(公告)日:2017-06-06
  • US9834513B2
    申请人:——
    公开号:US9834513B2
    公开(公告)日:2017-12-05
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