N-2-iodophenyl N'-benzoylthiourea | 1006863-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2-iodophenyl N'-benzoylthiourea
• 英文别名: 1-Benzoyl-3-o-iodophenylthiourea；N-[(2-iodophenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 1006863-65-5
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂OS
• 分子量: 382.225
• InChiKey: JVILAPDGLRCYLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.731±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-iodophenyl N'-benzoylthiourea 在 ferric sulfate heptahydrate 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iron-promoted environmentally benign construction of 2-iodo aroylguanidines and 2-iodo aroyltetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s12039-023-02188-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-2-iodophenyl N'-benzoylthiourea
  参考文献：
  名称：

  铜促进的CS和CN交叉偶联反应：2-（N -Aryolamino）苯并噻唑和2-（N -Aryolamino）苯并咪唑的合成

  摘要：

  2-（N-芳基氨基）苯并噻唑和2-（N-芳基氨基）苯并咪唑的合成已在铜催化剂的存在下完成。这些反应涉及CS和CN交叉偶联反应。所有给电子和吸电子的取代基都容易进行反应，从而以良好或优异的产率得到目标产物。另外，该反应还以高产率批量生产目标产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.006

文献信息

• Copper(I) iodide ribbons coordinated with thiourea derivatives
  作者：Damian Rosiak、Andrzej Okuniewski、Jarosław Chojnacki

  DOI：10.1107/s2053229618015620

  日期：2018.12.1

  poly[[[1‐benzoyl‐3‐(4‐bromophenyl)thiourea‐κS]‐μ3‐iodido‐copper(I)] acetone hemisolvate], [CuI(C14H11BrN2OS)]·0.5C3H6O}n, and poly[μ4‐iodido‐μ3‐iodido‐[N‐(benzo[d]thiazol‐2‐yl)benzamide‐κN]dicopper(I)], [Cu2I2(C14H10N2OS)]n. Their structures, determined by single‐crystal X‐ray diffraction analysis, exhibit different stoichiometries and molecular organizations; however, both compounds are polymeric and possess

  已获得并表征了CuI与1-苯甲酰基-3-（4-溴苯基）硫脲和1-苯甲酰基-3-（2-碘苯基）硫脲反应的两种产物，即聚[[[1-苯甲酰-3] - （4-溴苯基）硫脲-κ小号]-μ 3 -iodido -铜（I）]丙酮半溶剂化物]，[的CuI（C 14 ħ 11 BRN 2 OS）]·0.5C 3 H ^ 6 ø} ñ，和聚[μ 4 -iodido-μ 3 -iodido- [ ñ - （苯并[ d ]噻唑-2-基）苯甲酰胺-κ ñ ]亚铜（I）]，[铜2我2（C 14 H ^ 10 ñ 2OS）] n。它们的结构由单晶X射线衍射分析确定，表现出不同的化学计量和分子结构。但是，这两种化合物都是聚合的，并具有紧密的Cu…Cu接触。的第一个产品包含（CUI）ñ双链通过协调硫脲衍生物支持经由S原子。在第二种情况下，配体经历脱卤和环化，以形成ñ - （苯并[ d ]噻唑-2-基）苯甲酰胺，其用作Ñ端
• Carbene-Catalyzed Atroposelective Annulation for Quick Access to Axially Chiral Thiazine Derivatives
  作者：Xiaoqun Yang、Tingting Li、Jinli Chen、Yixian Huang、Tingwei Shen、Shiguang Li、Zhichao Jin、Shi-Chao Ren

  DOI：10.3390/molecules28104052

  日期：——

  An N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed atroposelective annulation reaction is disclosed for quick and efficient access to thiazine derivatives. A series of axially chiral thiazine derivatives bearing various substituents and substitution patterns were produced in moderate to high yields with moderate to excellent optical purities. Preliminary studies revealed that some of our products exhibit promising

  公开了一种 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的阻转选择性环化反应，用于快速有效地获得噻嗪衍生物。一系列带有各种取代基和取代模式的轴向手性噻嗪衍生物以中等到高产率和中等到优异的光学纯度产生。初步研究表明，我们的一些产品对米黄单胞菌 pv 表现出有前途的抗菌活性。引起水稻白叶枯病的米霉 (Xoo)。
• Synthesis of N-benzothiazol-2-yl-amides by a copper-catalyzed intramolecular cyclization process
  作者：Junke Wang、Feng Peng、Ju-li Jiang、Zhi-jin Lu、Le-yong Wang、Junfeng Bai、Yi Pan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.100

  日期：2008.1

  Employing N-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzamide as novel and efficient ligand, the copper-catalyzed intramolecular cyclization of various substituted 1-acyl-3-(2-bromophenyl)thioureas could be successfully carried out under mild conditions. A variety of N-benzothiazol-2-yl-amides were synthesized in good to excellent yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.